(3-azapentane-1,5-diamine)trichlorocobalt(III) | 92273-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-azapentane-1,5-diamine)trichlorocobalt(III)
• 英文别名: {CoCl3dan}；Co(diethylenetriamine)Cl3；CoCl3(diethylenetriamine)；Co(dien)Cl3；N'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;trichlorocobalt
• CAS: 92273-55-7；15025-06-6；131903-58-7；14215-59-9
• 化学式: C₄H₁₃Cl₃CoN₃
• 分子量: 268.52
• InChiKey: CSPVKXYEFDTFLW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-azapentane-1,5-diamine)trichlorocobalt(III) 在 氨 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Raman Spectral Characteristics of [Co(ida)_n(dien)_2−n]-Type and Related Complexes

  摘要：

  为了推断骨架振动区域中[Co(ida)n(dien)2−n](3−2n)+（n=0、1和2）的拉曼光谱（其中ida和dien分别表示亚氨基二乙酸和二乙烯三胺）以及相关复合物之间的关系，我们测量了它们的拉曼光谱。拉曼频带可分为五种振动模式：完全对称的拉伸振动模式（510-625 cm-1区域中的偏振频带）；Co-O和Co-N拉伸振动模式（430-525 cm-1区域中的去极化频带）；金属-配体骨架呼吸振动模式（360-480 cm-1区域中的偏振频带）；骨架弯曲变形模式（290-405 cm-1区域中的去极化频带）和螯合环变形模式（220-260 cm-1区域中的偏振频带）。400 cm-1附近的偏振频带被认为是单（terdentate）和双（terdentate）钴（III）复合物的特征。每个复合物的mer异构体在拉伸振动区域中的拉曼光谱与fac异构体明显不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2393
• 作为产物：
  描述：

  Co(fac-dien)(NO2)3 在 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以45%的产率得到(3-azapentane-1,5-diamine)trichlorocobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  钴的复杂化合物的反应。第10部分。含有3-氮杂戊烷-1,5-二胺和氨基酸的钴（III）的混合配合物

  摘要：

  描述了3-氮杂戊烷-1,5-二胺（apd）的几种新配合物：[Co（apd）（GlyO）（OH 2）] 2 +，[Co（apd）（Gly）（OH 2）] 3+（Gly ＝甘氨酸，GlyO ＝甘氨酸盐）具有质子化的配位羧基，和[Co（apd）（PheO）（OH）] +（PheO ＝苯丙氨酸盐）。从[Co（apd）（OH）3 ]在低温下与甘氨酰甘氨酰甘氨酸或L-苯丙氨酰基甘氨酰甘氨酸反应，作为主要产物出乎意料地获得了这些。离子[Co（apd）（C 2 O 4）（OH 2）] +还准备了用于比较的酸，并给出了这些和其他几种水合（3-氮杂戊烷-1,5-二胺）钴（III）配合物的酸度常数。

  DOI：

  10.1039/dt9770001215

文献信息

• Stereoselective Formation and Some Properties of Polynuclear Cobalt(III) Complexes with D-Penicillaminate
  作者：Ken-ichi Okamoto、Toshiaki Yonemura、Takumi Konno、Jinsai Hidaka

  DOI：10.1246/bcsj.65.794

  日期：1992.3

  mononuclear, dinuclear, and trinuclear cobalt(III) complexes with D-penicillaminate(D-pen), ΛDDD-fac(S)-[Co(D-pen-N,S)3]3−, ΛDDD-[CoCo(D-pen-N,S)3}(dien)], ΛDDD-[CoCo(D-pen-N,S)3}(D-pen-N,O,S)]2−, and ΛDDDΔDDD-[CoCo(D-pen-N,S)3}2]3− were prepared. These complexes were characterized from their electronic absorption, CD, and 13C NMR spectra. These complexes formed selectively each one isomer. The

  新型单核、双核和三核钴 (III) 配合物 D-青霉胺 (D-pen), ΛDDD-fac(S)-[Co(D-pen-N,S)3]3−, ΛDDD-[Co Co(D-pen-N,S)3}(dien)], ΛDDD-[CoCo(D-pen-N,S)3}(D-pen-N,O,S)]2-,和ΛDDDΔDDD-[CoCo(D-pen-N,S)3}2]3-。这些配合物的特征在于它们的电子吸收、CD 和 13C NMR 光谱。这些复合物选择性地形成每一种异构体。D-pen 复合物的立体选择性与相应的 L-cys 的立体选择性进行了比较。D-pen 多核配合物在可见光区表现出特征吸收光谱行为。D-pen 配合物的 13C NMR 光谱行为与相应的 L-cys 的那些有关。
• Isomerism of the Metal Complexes Containing Multidentate Ligands. X. [CoN₆]³⁺-Type Complexes Containing H₂N(CH₂CH₂NH)<i>_n</i>H (<i>n</i>=0–4)
  作者：Yuzo Yoshikawa、Nobuyuki Kato、Yuito Kimura、Shunji Utsuno、Gopal N. Natu

  DOI：10.1246/bcsj.59.2123

  日期：1986.7

  The preparation, separation, and characterization of isomeric complexes of type [CoN6]3+, containing one, two, or three molecules of NH3, en, dien, trien, and tetren (n=0, 1, 2, 3, and 4, respectively for H2N(CH2CH2NH)nH) are reported. All the possible five stereoisomers for [Co(NH3)(en)(dien)]3+ and six stereoisomers for [Co(en)(trien)]3+ have been successfully isolated, but only three of four possible

  [CoN6]3+ 型异构复合物的制备、分离和表征，其中包含 1、2 或 3 个分子的 NH3、en、dien、trien 和 tetren（n=0、1、2、3 和 4 ，分别为 H2N(CH2C H)nH) 报告。[Co(NH3)(en)(dien)]3+ 的所有可能的五种立体异构体和 [Co(en)(trien)]3+ 的六种立体异构体都已成功分离，但四种可能的几何异构体中只有三种可能是获得 [Co(NH3)(tetren)]3+。这些通过电子、圆二色性 (CD) 和 13C1H} NMR 光谱进行表征。还进行了构象分析，并根据计算的应变能数据和实验形成比率讨论了平衡状态下每种异构体的稳定性或形成。
• Preparation and the unique acidic property of a hexafluoro-2,4-pentanedionatocobalt(III) complex with additional anionic ligands
  作者：Y. Kitamura、A. Shibata

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84378-8

  日期：1993.9

  diethylene-triamine, Hpico = picolinic acid, tn = 1,3-propanediamine, H2aeida = aminoethyliminodiacetic acid, H2apida = aminopropyliminodiacetic acid, H2eddp = ethylenediamine-N,N′-dipropionic acid, H2ox = oxalic acid and H3nta = nitrilotriacetic acid. The geometric structures of these complexes were assigned on the basis of UV-vis, proton NMR and fluorine NMR spectra. All these complexes show a pH-dependent

  新准备了15个标题复合体。省略结晶水，它们是：[Co（hFAc）L] ClO 4，其中L = FAc（N）-（β-ala）（bpy），FAc（N）-（1-ala）（bpy），FAc（N）-（gly）（bpy），mer（N）-（gly）（en），mer-（NO 2）（dien），mer（N）-（pico）（en），mer（N） -（pico）（tn）; [CO（HFAC）L]，其中L =顺式（O）-aeida，反式（O）-aeida，顺式（O）-apida，β-EDDP，C 2 -顺式（O）-Gly）2，顺式- （氧）（NH 3）2，（ox）（en）; 和K [Co（hFAc）（nta）]，其中hFAc充当双齿，L是占据剩余四个配位点的配体的混合物。配体的缩写为：HhFAc =六氟-2,4-戊二酮，H（β-ala）=β-丙氨酸，bpy = 2,2'-联吡啶，H（l-ala）= 1-丙氨酸，Hgly
• Anionopentaaminecobalt(III) complexes with polyamine ligands. XX. The synthesis and reaction kinetics of some isomeric CoCl(AA)(dien)2+ (AA = phen, bipy) complexes
  作者：A.R. Gainsford、D.A. House

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81428-0

  日期：1983.1

  Ea (kJ mol−1), ΔS# (J K−1 mol−1)] for the Hg2+-assisted chloride release from these complexes in HNO3 media (μ = 1.0 M) at 298.2 K are unsym-fac-cis (phen): 1.65 × 10−2, 66, −66; unsym-fac-cis-(bipy): 1.62 × 10−2, 73, −44; mer-(phen): 1.74 × 10−4, 93, −15; mer-(bipy): 6.87 × 10−4, 99, +16. Base hydrolysis kinetics for the unsym-fac-cis-complexes were determined using a pH-stat and at 298.2 K (μ = 0

  摘要合成了两种CoCl（AA）（dien）2+（AA = phen，bipy）异构体（红色和橙色）。从C-13 nmr光谱中，红色和橙色形式已分别分配给unsym-fac-cis-和mer-geometric排列。通过分光光度法确定的Hg3 +介质中Hg2 +辅助氯化物释放的动力学参数[kHg（M-1s-1），Ea（kJ mol-1），ΔS＃（JK-1 mol-1）]（μ= 1.0 M）在298.2 K时是unsym-fac-cis（phen）：1.65×10-2，66，-66; unsym-fac-cis-（bipy）：1.62×10-2，73，-44; mer-（phen）：1.74×10-4，93，-15; mer-（bipy）：6.87×10-4、99，+ 16。使用pH值和298.2 K（μ= 0.1 M NaCl）活化参数kOH（M-1 s-1，Ea，ΔS＃为（phen））确定
• Anionopentaaminecobalt(III) complexes with polyamine ligands XVIII. The synthesis and characterisation of some isomers of chloro(diethylene-triamine)bis(monoamine)cobalt(III) complexes
  作者：Foo Chuk Ha、Donald A. House、John W. Blunt

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89488-8

  日期：1979.1

  trans-af,bcd,e -ClCl 2 (dien)(A) + . The chloropentaaminecobalt(III) complexes were isolated as ZnCl 2− 4 salts and the green trans -dichloro complexes as the perchlorates. The isomeric purity and composition was established on the basis of C-13 NMR and i.r. spectra and the unsym-fac-cis - geometry was confirmed by the resolution of the complexes with A = n-pentylamine and pyridine.

  摘要mer -CoCl 3（dien0与大于2.5 mol当量的几种单胺，A（A =甲胺，乙胺，正丙胺，正丁胺，异丁胺，正戊胺，正己胺，苄胺，在水溶液或甲醇水溶液中的环己胺，环己甲胺吡啶，3,5-二甲基吡啶，3-乙基-4-甲基吡啶，4-苄基吡啶和4-正丙基吡啶）产生各种量的rac-unsym-fac-Xa，bcf，de -CoCl（dien）（A）2+ 2，mer-cis-a，bcd，ef -CoCl（dien）（A）2+ 2和trans-af，bcd，e -ClCl 2（dien）（A）+分离得到五氯三胺钴（ZnCl 2-4盐）和绿色的反式二氯配合物（高氯酸盐），并根据C-13 NMR和ir确定了异构体的纯度和组成。 光谱和unsym-fac-顺式-几何构型通过A = n-戊胺和吡啶的配合物的拆分得到证实。