N-Carbobenzoxy-β-alanyl-L-asparaginsaeuredibenzylester | 61058-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-Carbobenzoxy-β-alanyl-L-asparaginsaeuredibenzylester
• CAS: 61058-43-3
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₇
• 分子量: 518.566
• InChiKey: AJLAGUDCTQNFDV-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  120.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbobenzoxy-β-alanyl-L-asparaginsaeuredibenzylester 生成 β-Alanyl-L-asparaginsaeure
  参考文献：
  名称：

  光解过程中液体的电子自旋共振研究。21. 二肽

  摘要：

  含有约 1% 过氧化氢的二肽水溶液已在室温下光解，并通过电子自旋共振研究产生的自由基。过氧化物产生 OH，从肽中提取氢。通过从位于肽氮和羧酸基团之间的碳中提取氢，由 L-脯氨酰甘氨酸和 ..β..-丙氨酰-L-脯氨酸形成自由基。在后一种情况下，光谱受顺反异构体和动态现象的影响。在..β..-丙氨酰-L-缬氨酸和甘氨酰-L-缬氨酸中，几乎完全从异丙基侧链中提取，产生对应于异丙基中一种或另一种氢损失的基团混合物。氢是从 ..beta.. 的甲基中提取出来的。-丙氨酰肌氨酸以产生该自由基的顺式和反式的混合物。甘氨酰-L-天冬氨酸和..β..-丙氨酰-L-天冬氨酸各自产生两个基团的混合物。其中之一是从侧链提取氢的直接结果，而另一个涉及侧链的化学改性。已经测量并讨论了超精细耦合和 g 值。

  DOI：

  10.1021/ja00440a044
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 、 L-天冬氨酸二苄酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Carbobenzoxy-β-alanyl-L-asparaginsaeuredibenzylester
  参考文献：
  名称：

  光解过程中液体的电子自旋共振研究。21. 二肽

  摘要：

  含有约 1% 过氧化氢的二肽水溶液已在室温下光解，并通过电子自旋共振研究产生的自由基。过氧化物产生 OH，从肽中提取氢。通过从位于肽氮和羧酸基团之间的碳中提取氢，由 L-脯氨酰甘氨酸和 ..β..-丙氨酰-L-脯氨酸形成自由基。在后一种情况下，光谱受顺反异构体和动态现象的影响。在..β..-丙氨酰-L-缬氨酸和甘氨酰-L-缬氨酸中，几乎完全从异丙基侧链中提取，产生对应于异丙基中一种或另一种氢损失的基团混合物。氢是从 ..beta.. 的甲基中提取出来的。-丙氨酰肌氨酸以产生该自由基的顺式和反式的混合物。甘氨酰-L-天冬氨酸和..β..-丙氨酰-L-天冬氨酸各自产生两个基团的混合物。其中之一是从侧链提取氢的直接结果，而另一个涉及侧链的化学改性。已经测量并讨论了超精细耦合和 g 值。

  DOI：

  10.1021/ja00440a044