1-Oxa-2-azaspiro[2.4]heptane-4-carboxylic acid,4-ethyl-2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-, methyl ester, cis- | 89241-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Oxa-2-azaspiro[2.4]heptane-4-carboxylic acid,4-ethyl-2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-, methyl ester, cis-
• 英文别名: 4-Ethyl-2-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-1-oxa-2-aza-spiro[2.4]heptane-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 89241-10-1；89241-11-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: GXMJRTVIRRICTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxa-2-azaspiro[2.4]heptane-4-carboxylic acid,4-ethyl-2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-, methyl ester, cis- 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R*,5R*,12bR*)-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  亚麻烷生物碱合成的新方法

  摘要：

  醛12这是象牙烷的关键前体生物碱长春胺1已经以两种方式被制备。第一个涉及螺环恶唑烷中间体的光化学重排，第二个基于亚氨基Diels-Alder反应，然后进行立体和区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88616-6
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 1-ethyl-2-oxocyclopentane carboxylic acid methyl ester 在 4 A molecular sieve 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-Oxa-2-azaspiro[2.4]heptane-4-carboxylic acid,4-ethyl-2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-, methyl ester, cis-
  参考文献：
  名称：

  亚麻烷生物碱合成的新方法

  摘要：

  醛12这是象牙烷的关键前体生物碱长春胺1已经以两种方式被制备。第一个涉及螺环恶唑烷中间体的光化学重排，第二个基于亚氨基Diels-Alder反应，然后进行立体和区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88616-6