2-nitro-9-phenylacridine | 192504-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-nitro-9-phenylacridine
• 英文别名: 2-Nitro-9-phenyl-acridin
• CAS: 192504-64-6
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 300.316
• InChiKey: YRHIBNGIPCPTRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-9-phenylacridine 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium acetate 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(9-phenyl-acridin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Ernst, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 硫酸酯 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-nitro-9-phenylacridine
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Ernst, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid construction of acridines via BF3•Et2O promoted cyclization of 2-phenylamino benzophenones
  作者：Liuyang Deng、Ranran Guo、Lianjie Wang、Cao Yang、Zechao Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154044

  日期：2022.8

  benzophenone promoted by BF3•Et2O has been developed. The reaction goes through the intramolecular Friedel–Crafts acylation and dehydration with a facile work-up procedure. It shows good functional group tolerance and the yields of acridines are mostly in range of 90–99 %. The efficiency of this reaction is tremendously high, which can be completed within 30 min. Gram-scale synthesis and synthetic

  已经开发了一种由BF 3 •Et 2 O促进的从2-苯基氨基二苯甲酮快速构建吖啶的简明实用的策略。该反应通过一个简单的后处理程序通过分子内 Friedel-Crafts 酰化和脱水。它显示出良好的官能团耐受性，吖啶的产率大多在 90-99% 范围内。该反应效率极高，可在30分钟内完成。克级合成和合成应用实验说明了该方法作为合成工具的实用性。光致发光光谱表明这些吖啶是 OLED 的有希望的候选者，并使这种新方法在材料中具有巨大潜力。
• 2-Acylamino-9-aryl-acridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende lichtempfindliche Gemische
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0780376A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  Es werden Verbindungen der allgemeinen Formel beschrieben,worin R1, R2, R3 und R6uniereinander gleich oder verschieden sind und Wasserstoff- oder Halogenatome, Alkyl-, Alkoxy- oder Alkoxyalkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R4ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Rest SO2R5, R5eine Alkyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl-, Carboxyalkyl- oder Alkenylgruppe mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, eine Aralkylgruppe mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen oder eine Aralkenylgruppe mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen und Zeine Carbonyl- oder Sulfonylgruppe bedeuten. Die Verbindungen sind als Photoinitiatoren in radikalisch polymerisierbaren Gemischen geignet und zeichnen sich gegenüber vergleichbaren bekannten Verbindungen durch geringere Diffusions- und Sublimationsneigung aus.

  描述了通式为 描述，其中 R1、R2、R3 和 R6 相同或不同，并且是氢原子或卤素原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、烷氧基或烷氧基烷基、 R4 是氢原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或 SO2R5 自由基、 R5 是具有最多 6 个碳原子的烷基、烷氧基、烷氧基烷基、羧基烷基或烯基、具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基或具有 8 至 10 个碳原子的芳烯基，以及 Z为羰基或磺酰基。 为羰基或磺酰基。这些化合物适合用作可辐射聚合混合物中的光引发剂，其特点是扩散和升华倾向低于同类已知化合物。
• Jensen; Rethwisch, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, # 1146, p. 1148
  作者：Jensen、Rethwisch

  DOI：——

  日期：——
• US5834157A
  申请人：——

  公开号：US5834157A

  公开（公告）日：1998-11-10