4-乙氧基-2-丁烯-1-醇 | 123093-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙氧基-2-丁烯-1-醇
• 英文名称: 4-Aethoxy-2-buten-1-ol
• 英文别名: 4-ethoxy-but-2-en-1-ol；2-Buten-1-ol, 4-ethoxy-；4-ethoxybut-2-en-1-ol
• CAS: 123093-78-7
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: FEUWIOKZZIUKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (S)-2-乙烯基环氧乙烷 在 硫酸 作用下， 生成 4-乙氧基-2-丁烯-1-醇 、 (R)-2-Ethoxy-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The stereochemistry of solvolysis of an acyclic allylic epoxide

  摘要：

  In contrast to solvolysis of cyclic allylic epoxides, the acid-catalyzed solvolyses of optically pure 1,2-epoxy-3-butene using water or alcohols show a high degree of inversion stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)00339-d

文献信息

• The stereochemistry of solvolysis of an acyclic allylic epoxide
  作者：Neil W. Boaz

  DOI：10.1016/0957-4166(94)00339-d

  日期：1995.1

  In contrast to solvolysis of cyclic allylic epoxides, the acid-catalyzed solvolyses of optically pure 1,2-epoxy-3-butene using water or alcohols show a high degree of inversion stereoselectivity.