1,1-difluorononan-2-one | 127099-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-difluorononan-2-one
• CAS: 127099-78-9
• 化学式: C₉H₁₆F₂O
• 分子量: 178.222
• InChiKey: CRMREGNZQRGBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-difluorononan-2-one 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(tert-butyl)-2-[2-hydroxy-2-(difluoromethyl)nonyl]diazene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化合成氟化β-羟基二氮嗪

  摘要：

  甲酰化策略： 叔亮氨酸衍生的有机催化剂促进FTBH向氟化酮的对映选择性1,2-加成反应，从而以优异的收率和中等至良好的对映选择性提供季β-羟基β-氟甲基二氮。随后的高产率和无外消旋转化为对映体富集的乙氧基化合物，醛及其衍生物提供了便利的入口。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801477
• 作为产物：
  描述：

  1,1-difluoro-1-(phenylsulfanyl)nonan-2-one 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到1,1-difluorononan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由 Weinreb 酰胺合成二氟甲基酮和邻炔基芳基 Weinreb 酰胺的串联加成/环化

  摘要：

  [二氟（苯硫基）甲基]三甲基硅烷（PhSCF2SiMe3）与Weinreb酰胺的羰基发生氟化物诱导的亲核加成反应，得到相应的二氟（苯硫基）甲基酮。它们通过苯硫基的选择性还原裂解转化为二氟甲基酮。衍生自苯甲酸衍生物的邻炔基 Weinreb 酰胺的反应导致通过 5-exo-dig 环化形成环化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701322

文献信息

• 一种氟烷基酮化合物的制备方法及其应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN114605237B

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明涉及有机合成的的技术领域，具体涉及一种氟烷基酮化合物的制备方法及其应用，将活性羧酸酯A、含氟烯醇硅醚B、光催化剂、有机溶剂和添加剂混合，得到混合溶液，在光照、‑78℃到180℃的条件下搅拌反应后分离提纯，即可得到所述氟烷基酮化合物。本发明的制备方法实现了活性羧酸酯和含氟烯醇硅醚的自由基加成反应，是一种新的反应模式，为合成氟烷基酮提供一种简单、高效的方法，特别是二氟烷基酮的合成，此外，该方法也可以应用于合成单氟甲基和三氟烷甲基烷基酮及其他氟烷甲基烷基酮的合成。本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可以兼容酯基、卤素、羰基等各种官能团。
• Dubuffet, Thierry; Sauvetre, Raymond; Normant, Jean-F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 5, p. 677 - 682
  作者：Dubuffet, Thierry、Sauvetre, Raymond、Normant, Jean-F.

  DOI：——

  日期：——