2,3,7-三甲基-辛-3,4-二烯 | 102775-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,3,7-三甲基-辛-3,4-二烯
• 英文名称: 2,3,7-trimethylocta-3,4-diene
• CAS: 102775-21-3
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: VKFNFKIKJKNCAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.750±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,4-dimethyl-penta-1,2-diene 、 三异丁基铝 在 [nickel(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)] 作用下， 反应 0.5h， 生成 2,3,7-三甲基-辛-3,4-二烯
  参考文献：
  名称：

  有机反应中的金属催化。17.通过1-溴-1,2-二烯与烷基金属反应的镍促进的途径，以生成取代的丙二烯。

  摘要：

  发现镍络合物在烯丙基溴与烷基金属的交叉偶联反应中具有催化活性，从而以极高的收率得到取代的烯。催化过程通常在烯丙基部分的构型反转的情况下进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80863-7

文献信息

• Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
  作者：Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96867-9

  日期：1987.1

  Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
• Caporusso, Anna Maria; Lardicci, Luciano; Settimo, Federico da, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 10, p. 599 - 602
  作者：Caporusso, Anna Maria、Lardicci, Luciano、Settimo, Federico da

  DOI：——

  日期：——
• CAPORUSSO A. M.; LARDICCI L.; DA SETTIMO F., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 10, 599-602
  作者：CAPORUSSO A. M.、 LARDICCI L.、 DA SETTIMO F.

  DOI：——

  日期：——