N-cyclohexyl-N-ethyl-N'-[5-(1H-imidazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]urea | 355133-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-ethyl-N'-[5-(1H-imidazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]urea
• 英文别名: 1-cyclohexyl-1-ethyl-3-[5-(1H-imidazol-5-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea
• CAS: 355133-23-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O
• 分子量: 366.506
• InChiKey: JNTHLAKFCSKOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{5-[(phenoxycarbonyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl}-1H-imidazole-1-carboxylate 、 N-乙基环己胺 以to provide the title compound (17.3 mg, 31% yield)的产率得到N-cyclohexyl-N-ethyl-N'-[5-(1H-imidazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use

  摘要：

  公式I1的化合物在治疗由或减轻α1A激动剂预防的疾病方面非常有用。此外，还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物体内激活α1肾上腺素能受体的方法。

  公开号：

  US20030073850A1

文献信息

• 4-IMIDAZOLE DERIVATIVES OF BENZYL AND RESTRICTED BENZYL SULFONAMIDES, SULFAMIDES, UREAS, CARBAMATES AND AMIDES AND THEIR USE AS ALPHA-1A AGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1259491A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• [EN] 4-IMIDAZOLE DERIVATIVES OF BENZYL AND RESTRICTED BENZYL SULFONAMIDES, SULFAMIDES, UREAS, CARBAMATES, AND AMIDES AND THEIR USE AS ALPHA-1A AGONISTS<br/>[FR] DERIVES 4-IMIDAZOLE DE BENZYLE ET SULFONAMIDES DE BENZYLE, SULFAMIDES, UREES, CARBAMATES ET AMIDES RESTREINTS ET UTILISATION DE CES DERNIERS COMME AGONISTES ALPHA-1A
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001060802A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  Compounds of formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with α1A agonists. Also disclosed are α1A agonist compositions and a method of activating α1 adrenoceptors in a mammal.