[4-[(2R,3R)-3-[(1S)-1-[(3S,6R,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl]ethyl]oxiran-2-yl]phenyl]methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate | 204398-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: [4-[(2R,3R)-3-[(1S)-1-[(3S,6R,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl]ethyl]oxiran-2-yl]phenyl]methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 204398-16-3
• 化学式: C₄₃H₅₆ClN₃O₁₂
• 分子量: 842.384
• InChiKey: DHWKQLZEHHNYRL-MLVGIWGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(2R,3R)-3-[(1S)-1-[(3S,6R,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl]ethyl]oxiran-2-yl]phenyl]methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到[4-[(1S,2R,3R)-1-chloro-3-[(3S,6R,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl]-2-hydroxybutyl]phenyl]methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cryptophycin compounds

  摘要：

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。

  公开号：

  US06680311B1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 cryptophycin-269 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以85%的产率得到[4-[(2R,3R)-3-[(1S)-1-[(3S,6R,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl]ethyl]oxiran-2-yl]phenyl]methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cryptophycin compounds

  摘要：

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。

  公开号：

  US06680311B1