(S)-6-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine | 104069-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-6-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine
• 英文别名: (8aS)-6-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine
• CAS: 104069-35-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: XOHJHRPGNMAGTE-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine 在 三溴化硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(+)-ipalbidine
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的（4 + 2）环化合成吲哚并咪唑生物碱。

  摘要：

  炔烃和氮杂环丁酮向哌啶子酮的Ni催化（4 + 2）环加成反应是天然吲哚并立定生物碱的对映选择性合成的关键反应。该反应得益于使用容易获得的氮杂环丁酮作为先进且发散的中间体来构建吲哚并立定核心。此方法已应用于（+）-败血碱，（+）-依帕立定和（+）-seco-antofine的总合成中，以说明通用方法的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04479
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonylamino-6-diazo-5-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 三乙基硅烷 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 dirhodium tetraacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (S)-6-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的（4 + 2）环化合成吲哚并咪唑生物碱。

  摘要：

  炔烃和氮杂环丁酮向哌啶子酮的Ni催化（4 + 2）环加成反应是天然吲哚并立定生物碱的对映选择性合成的关键反应。该反应得益于使用容易获得的氮杂环丁酮作为先进且发散的中间体来构建吲哚并立定核心。此方法已应用于（+）-败血碱，（+）-依帕立定和（+）-seco-antofine的总合成中，以说明通用方法的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04479

文献信息

• A Simple Enantioselective Route to Functionalized Indolizidines: Synthesis of (+)-Ipalbidine and (+)-Antofine
  作者：Sunil V. Pansare、Rajinikanth Lingampally、Rajendar Dyapa

  DOI：10.1002/ejoc.201100125

  日期：2011.4

  efficient route to functionalized indolizidines from an enantiomerically enriched γ-nitro ketone is described. The nitro ketone is obtained by an organocatalytic, enantioselective ketone-nitro alkene Michael addition. Oxidative ring expansion of the nitro ketone and subsequent methanolysis provides a 8-nitro-4-oxooctanoate. This is stereoselectively transformed to the key, functionalized indolizidine intermediate

  描述了从对映异构体富集的 γ-硝基酮官能化 indolizidines 的有效途径。硝基酮通过有机催化的对映选择性酮-硝基烯烃迈克尔加成获得。硝基酮的氧化扩环和随后的甲醇分解提供了 8-nitro-4-oxooctanoate。这被立体选择性地转化为关键的、功能化的吲哚里西啶中间体，该中间体很容易转化为 (+)-ipalbidine 和 (+)-antofine。
• Improved Total Synthesis of Indolizidine and Quinolizidine Alkaloids via Nickel-Catalyzed (4 + 2) Cycloaddition
  作者：Jonas Renner、Sleight R. Smith、Jacob M. Cowley、Janis Louie

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00365

  日期：2022.7.15

  A Ni-catalyzed (4 + 2) cycloaddition of bicyclic 3-azetidinones and alkynes was developed to access indolizidine and quinolizidine alkaloids. A key element was the development of a diazomethylation procedure that allows the efficient synthesis of bicyclic azetidinones from pyroglutamic and 6-oxopiperidine-2-carboxylic acid. A ligand screening led to improved regioselectivity and enantiopurity during

  开发了双环 3-氮杂环丁酮和炔烃的 Ni 催化 (4 + 2) 环加成反应来获得吲哚里西啶和喹里西啶生物碱。一个关键因素是重氮甲基化过程的开发，该过程允许从焦谷氨酸和 6-氧代哌啶-2-羧酸有效合成双环氮杂环丁酮。在 Ni 催化的 (4 + 2) 环加成过程中，配体筛选提高了区域选择性和对映纯度。利用这种简单的方法合成 (+)-ipalbidine、(+)-septine、(+)- seco -antofine 和 (+)-7-methoxy-julandine。
• Total Syntheses of Arylindolizidine Alkaloids (+)-Ipalbidine and (+)-Antofine
  作者：Micah J. Niphakis、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/jo101051w

  日期：2010.9.3

  This paper presents the first application of two recently developed reactions to natural product synthesis. The first method involves a 6-endo-trig cyclization to prepare a versatile chiral enaminone building block. The second is a direct C-H arylation reaction. As a showcase for the utility of these methods, (+)-antofine and (+)-ipalbidine were synthesized in only 8 steps and 24-26% overall yields.
• Synthesis of (+)-Ipalbidine Based on 6-<i>exo</i>-<i>trig</i> Radical Cyclization of a β-Amino Radical
  作者：JongMyoung Chea、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01890

  日期：2015.10.16

  N-Boc (S)-proline was converted into (2S)-2-[(phenylselanyl)methyl]pyrrolidine, which was alkylated on nitrogen with 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one. Reaction with vinyl-lithium, 6-exo-trig radical cyclization (Bu3SnH, AIBN, PhMe, 110 degrees C), dehydration (P2O5, H3PO4), and demethylation (BBr3) gave (+)-ipalbidine with ee >99%.
• Total Synthesis of Indolizidine Alkaloids via Nickel-Catalyzed (4 + 2) Cyclization
  作者：Jonas Renner、Ashish Thakur、Philipp M. Rutz、Jacob M. Cowley、Judah L. Evangelista、Puneet Kumar、Matthew B. Prater、Ryan M. Stolley、Janis Louie

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04479

  日期：2020.2.7

  azetidinones toward piperidinones was used as key reaction in the enantioselective synthesis of naturally occurring indolizidine alkaloids. The reaction benefits from the use of an easily accessible azetidinone as an advanced and divergent intermediate to build the indolizidine core. This methodology has been applied in the total syntheses of (+)-septicine, (+)-ipalbidine, and (+)-seco-antofine to illustrate

  炔烃和氮杂环丁酮向哌啶子酮的Ni催化（4 + 2）环加成反应是天然吲哚并立定生物碱的对映选择性合成的关键反应。该反应得益于使用容易获得的氮杂环丁酮作为先进且发散的中间体来构建吲哚并立定核心。此方法已应用于（+）-败血碱，（+）-依帕立定和（+）-seco-antofine的总合成中，以说明通用方法的适用性。