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2-(1-((E)-3-Chloro-2-propenyloxyimino)propyl)-5-(3,7-dioxabicyclo[4.1.0]hept-6-yl)-3-hydroxycyclohex-2-enone | 210415-57-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-((E)-3-Chloro-2-propenyloxyimino)propyl)-5-(3,7-dioxabicyclo[4.1.0]hept-6-yl)-3-hydroxycyclohex-2-enone
英文别名
2-[(E)-N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-5-(3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
2-(1-((E)-3-Chloro-2-propenyloxyimino)propyl)-5-(3,7-dioxabicyclo[4.1.0]hept-6-yl)-3-hydroxycyclohex-2-enone化学式
CAS
210415-57-9
化学式
C17H22ClNO5
mdl
——
分子量
355.818
InChiKey
IUYBIQRDAVIQCD-CFEGVOTKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-(Dioxabicyclohept-6-yl)-cyclohexenone oxime ethers, and the
    摘要:
    I. 公式中的5-(Dioxabicyclohept-6-yl)cyclohexenone oxime醚化合物, 其中: R1是氢,农业上有用的阳离子的等效物,C1-C10-烷基羰基,C1-C10-烷基磺酰基,C1-C10-烷基膦酰基,苯甲酰基,苯磺酰基或苯膦酰基; R2是C1-C6-烷基; R3在每种情况下,独立于其他情况下,是氢或C1-C4-烷基; Z是C1-C6-烷基,C3-C6-烯基或C3-C6-炔基链,可以带有外部亚甲基取代基(.dbd.CH2)和/或每种情况下可选择一个到三个额外的取代基,所述取代基从由C1-C3-烷基取代基和卤素原子组成的群中选择; 是C3-C6-烷基或C4-C6-烯基链,可以带有一个到三个C1-C3-烷基取代基,除了亚甲基或亚胺基单元外,还含有以下桥接单元之一:氧,硫,-SO-,-SO2-或-N(Ri)-,其中Ri是氢,C1-C4-烷基,C3-C6-烯基或C3-C6-炔基; R4是氢,卤素或苯基,其中苯基可以是未取代的,部分或完全卤代的,并且如果它不是完全卤代的,则可能带有一个到三个如权利要求中所定义的取代基,以及其制备和使用方法。
    公开号:
    US06107254A1
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文献信息

  • US6107254A
    申请人:——
    公开号:US6107254A
    公开(公告)日:2000-08-22
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