1-[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-N-benzylmethanimine | 380154-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-N-benzylmethanimine
• CAS: 380154-02-9
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O
• 分子量: 377.445
• InChiKey: LSBNRYBNQDMHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-N-benzylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally Substituted 3-Heterylpyrazoles: XIV. N-Benzyl-N-[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolylmethylene]amines and Their Derivatives

  摘要：

  用四氢硼酸钠还原由 3-芳基（杂基）吡唑-4-羧醛和苄胺衍生的希夫碱，得到 N-苄基-N-[3-芳基（杂基）-4-吡唑亚甲基]胺，用苯甲酰氯、丁二酸酐和马来酸酐酰化这些胺，得到相应的酰胺。用异硫氰酸苯酯处理标题化合物，可得到取代的硫脲类化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0128-8
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-N-benzylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally Substituted 3-Heterylpyrazoles: XIV. N-Benzyl-N-[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolylmethylene]amines and Their Derivatives

  摘要：

  用四氢硼酸钠还原由 3-芳基（杂基）吡唑-4-羧醛和苄胺衍生的希夫碱，得到 N-苄基-N-[3-芳基（杂基）-4-吡唑亚甲基]胺，用苯甲酰氯、丁二酸酐和马来酸酐酰化这些胺，得到相应的酰胺。用异硫氰酸苯酯处理标题化合物，可得到取代的硫脲类化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0128-8