methyl 2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)acetate | 1613414-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)acetate；methyl 2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]acetate
• CAS: 1613414-62-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: SREOCTGIEDJSQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)acetate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (2~{S},4~{R})-~{N}-[[2-[2-[4-[[4-[3-azanyl-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl]piperazin-1-yl]methyl]phenyl]ethoxy]-4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl]-1-[(2~{S})-2-[(1-fluoranylcyclopropyl)carbonylamino]-3,3-dimethyl-butanoyl]-4-oxidanyl-pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA (PROTACS) AS DEGRADERS OF SMARCA2 AND/OR SMARCA4
  [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE (PROTAC) SERVANT D'AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA2 ET/OU SMARCA4

  摘要：

  本发明涵盖了式（I）中R1、A、G、LK和t所表示的基团，其用作SMARCA2和/或SMARCA4的降解剂，含有此类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂/医疗用途的代理。

  公开号：

  WO2020078933A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)苯醋酸 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基戊烷 、 乙二醇 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140161736A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086924A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08987299B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文所描述的化合物（I）的化学式既具有毒蕈碱受体拮抗剂的作用，又具有β2肾上腺素受体激动剂的作用，并且可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。
• US8987299B2
  申请人：——

  公开号：US8987299B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9371318B2
  申请人：——

  公开号：US9371318B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140161736A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。