5-amino-5-deoxy-D-galactopyranose hydrogensulfite adduct | 78698-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-amino-5-deoxy-D-galactopyranose hydrogensulfite adduct
• 英文别名: (+)-Galactostatin-1-sulfonic acid；(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)piperidine-2-sulfonic acid
• CAS: 78698-43-8；81703-56-2；91384-36-0；91384-37-1；109784-32-9；109784-33-0；109784-34-1；109784-35-2；114417-84-4；126575-58-4；130979-29-2；149406-06-4；149406-07-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₇S
• 分子量: 243.238
• InChiKey: PLICPKOWHZITQE-SVZMEOIVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-5-deoxy-D-galactopyranose hydrogensulfite adduct 在 platinum(IV) oxide barium dihydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 1,5-dideoxy-N-heptyl-1,5-imino-D-galactitol
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-5-脱氧-d-半乳糖吡喃糖和1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-d-半乳糖醇的合成及其对α-和β-d-半乳糖苷酶的抑制作用

  摘要：

  摘要提出了从1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖开始的十二步合成方法，用于制备标题化合物及其左旋类似物。它们的合成是基于用阮内镍还原1-阿拉伯糖基己糖呋喃糖-5-ulose的受保护的5-羟基亚氨基衍生物，以及制备ad-半乳糖呋喃糖衍生物的以下改进：在C-3上用重铬酸吡啶鎓氧化-乙酸酐，将3-O-乙酰基-己-3--3-呋喃呋喃糖中间体立体定向还原为d-古洛衍生物，并用乙酸四丁铵在氯苯中的C-3转化其3-甲苯磺酸酯。来自咖啡豆和大肠杆菌的α-d-半乳糖苷酶以及来自大肠杆菌和戈氏曲霉的β-d-半乳糖苷酶的K i值在0.0007至8.0μm范围内。与d-半乳糖类似物形成酶抑制剂复合物的时间为数分钟，而d-半乳糖醇类似物显示出仅用咖啡豆中的α-d-半乳糖苷酶和β-d-抑制作用的缓慢方法。半乳曲霉的半乳糖苷酶。d-半乳糖醇类似物的N-烷基化对抑制是有害的，除了来自大肠杆菌的β-d-半

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90138-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,3-epoxy-4,5-(isopropylidenedioxy)hexan-1-ol 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 草酰氯 、 dilithium tetrabromonickelate(II) 、 二氧化硫 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 103.5h， 生成 5-amino-5-deoxy-D-galactopyranose hydrogensulfite adduct
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of galactosidase inhibitors (+)-galactostatin and (+)-1-deoxygalactostatin

  摘要：

  beta-Galactosidase inhibitors, (+)-galactostatin and its 1-deoxy analogue (+)-deoxygalactostatin, have been synthesized by utilizing the allylic alcohol 7 as a common chiral building block.

  DOI：

  10.1021/jo00002a057

文献信息

• Aoyagi, Sakae; Fujimaki, Satoshi; Yamazaki, Naoki, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 783 - 787
  作者：Aoyagi, Sakae、Fujimaki, Satoshi、Yamazaki, Naoki、Kibayashi, Chihiro

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of (+)-Galactostatin. An Illustration of the Utility of the Thiazole-Aldehyde Synthesis
  作者：Alessandro Dondoni、Daniela Perrone

  DOI：10.1021/jo00120a017

  日期：1995.7

  The natural aza sugar (+)-galactostatin (+)-1 has been prepared from D-serine by sequential installation of chiral 1C and 2C units employing thiazole-based reagents. Thus, the D-serine-derived methyl ester 3 was transformed by 2-thiazolyllithium (4) into the thiazolyl amino ketone 5 which, via syn stereoselective carbonyl reduction and thiazolyl-to-formyl conversion, gave the first key intermediate, the alpha-hydroxy beta-amino aldehyde 10. The olefination of this compound by [(2-thiazolyl)-methylene]triphenylphosphorane (14) followed by osmium tetroxide cis dihydroxylation of the resulting alkene E-16 and cleavage of the thiazole ring produced the second key intermediate, the amino- and hydroxyl-protected 5-deoxy-5-amino- D-galactose 20. The removal of all protecting groups of this compound afforded the target aza sugar (+)-1 in 17.3% overall yield from 3.
• AOYAGI, SAKAE;FUJIMAKI, SATOSHI;YAMAZAKI, NAOKI;KIBAYASHI, CHIHIRO, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 783-787
  作者：AOYAGI, SAKAE、FUJIMAKI, SATOSHI、YAMAZAKI, NAOKI、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• AOYAGI, SAKAE;FUJIMAKI, SATOSHI;YAMAZAKI, NAOKI;KIBAYASHI, CHIHIRO, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 815-819
  作者：AOYAGI, SAKAE、FUJIMAKI, SATOSHI、YAMAZAKI, NAOKI、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-amino-5-deoxy-d-galactopyranose and 1,5-dideoxy-1,5-imino-d-galactitol, and their inhibition of α- and β-d-galactosidases
  作者：Günter Legler、Stefan Pohl

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90138-1

  日期：1986.11

  chlorobenzene. α- d -Galactosidase from coffee beans and from Escherichia coli and β- d -galactosidase from E. coli and Aspergillus wentii were inhibited with K i values that ranged from 0.0007 to 8.0μ m . Formation of the enzyme-inhibitor complexes with the d -galactose analogue was on the time-scale of minutes, whereas the d -galactitol analogue showed a slow approach to the inhibition only with α- d -galactosidase

  摘要提出了从1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖开始的十二步合成方法，用于制备标题化合物及其左旋类似物。它们的合成是基于用阮内镍还原1-阿拉伯糖基己糖呋喃糖-5-ulose的受保护的5-羟基亚氨基衍生物，以及制备ad-半乳糖呋喃糖衍生物的以下改进：在C-3上用重铬酸吡啶鎓氧化-乙酸酐，将3-O-乙酰基-己-3--3-呋喃呋喃糖中间体立体定向还原为d-古洛衍生物，并用乙酸四丁铵在氯苯中的C-3转化其3-甲苯磺酸酯。来自咖啡豆和大肠杆菌的α-d-半乳糖苷酶以及来自大肠杆菌和戈氏曲霉的β-d-半乳糖苷酶的K i值在0.0007至8.0μm范围内。与d-半乳糖类似物形成酶抑制剂复合物的时间为数分钟，而d-半乳糖醇类似物显示出仅用咖啡豆中的α-d-半乳糖苷酶和β-d-抑制作用的缓慢方法。半乳曲霉的半乳糖苷酶。d-半乳糖醇类似物的N-烷基化对抑制是有害的，除了来自大肠杆菌的β-d-半