N-ethyl-N-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]qlycine | 878025-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]qlycine
• 英文别名: N-Ethyl-N-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]glycine；2-[ethyl-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl]amino]acetic acid
• CAS: 878025-90-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: IXCYYQTUKZAYDV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-N-({4-[(8aR)-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 3-[(8aR)-Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-nitroaniline 、 N-ethyl-N-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]qlycine 以to afford an orange solid (20 mg, 23%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080045537A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]qlycine 、 (8S)-N-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 benzyl bromo acetate 以to afford an oil (0.6 g, 70%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080045537A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1789045A2

  公开（公告）日：2007-05-30
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006023400A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.