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2exo-Benzylthio-3endo-bromo-7,7-diphenylbicyclo<3.2.0>heptan-6-one | 125261-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2exo-Benzylthio-3endo-bromo-7,7-diphenylbicyclo<3.2.0>heptan-6-one
英文别名
(1R,2R,3R,5S)-2-benzylsulfanyl-3-bromo-7,7-diphenylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one
2exo-Benzylthio-3endo-bromo-7,7-diphenylbicyclo<3.2.0>heptan-6-one化学式
CAS
125261-48-5
化学式
C26H23BrOS
mdl
——
分子量
463.438
InChiKey
LREQHPAJZVIAAY-KIHHCIJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄硫醇 、 (1S,4S,5S,6S)-6-Bromo-3,3-diphenyl-tricyclo[3.2.0.01,4]heptan-2-one 生成 2exo-Benzylthio-3endo-bromo-7,7-diphenylbicyclo<3.2.0>heptan-6-one
    参考文献:
    名称:
    3,3,6-三取代三环[3.2.0.0 1,4 ]庚-2-酮的合成及一些反应
    摘要:
    亲电子试剂和大多数亲核试剂与三环[3.2.0.0 1,4 ]庚-2-酮反应,优先裂解C(1)–C(4)或C(1)-C(5)键;X射线数据示出了高度应变tricycloheptanone(14)具有在一个四价碳原子的149.2(9)°的键角。
    DOI:
    10.1039/c39890000670
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文献信息

  • Preparation and some reactions of tricyclo[3.3.0.0]octan-2-ones and tricyclo[3.2.0.0]heptan-2-ones
    作者:Ian C. Cotterill、Harry Finch、Rona M. Highcock、Robert A. Holt、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy、J. Gareth Morris、Stanley M. Roberts、Kevin M. Short、Vladimir Sik
    DOI:10.1039/p19900001353
    日期:——
    corresponding 2-bromo derivatives (5)–(15) through a range of highly stereoselective reactions. From chosen compounds in the latter series, the tricyclo[3.3.0.0]octanones (16)–(22) were prepared. The tricycles (16) and (18) provided the bicyclo[3.3.0]octenones (23) and (24) respectively on treatment with acid or base. The reaction of the ketone (19) with nucleophiles (such as azide, fluoride, or iodide ion)
    双环[4.2.0] oct-2-en-7-ones(1)–(4)通过一系列高度立体选择性反应提供相应的2-生物(5)–(15)。从后一个系列中选择的化合物中,制备了三环[3.3.0.0]辛酮(16)-(22)。三环(16)和(18)在用酸或碱处理时分别提供双环[3.3.0]辛烯酮(23)和(24)。酮(19)与亲核试剂(如叠氮化物化物或化物离子)反应,得到合适的产物(27),(29)或(30)通过区域特异性同缀合物加成方法得到。化物离子以类似方式将二苯基三环烷酮(22)转化为基酮(32),但是这种应变的酮(22)以不同的方式与甲醇离子反应,生成甲酯(33)和(34)。用处理三环烷酮(19)和(22),得到1,4-二双环[3.3.0]辛烷-2-酮(38)和(39)。化合物(20)的结构通过X射线晶体学确认。2-环庚烷-6-酮的脱氢化反应(43),(45)-(47),(49)和(50)给出了三环[3
  • FINCH, HARRY;HIGHCOCK, RONA M.;ROBERTS, STANLEY M.;SHORT, KEVIN M.;SIK, V+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N0, C. 670-672
    作者:FINCH, HARRY、HIGHCOCK, RONA M.、ROBERTS, STANLEY M.、SHORT, KEVIN M.、SIK, V+
    DOI:——
    日期:——
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