3-(2-cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)-1H-indole | 1309071-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)-1H-indole
• CAS: 1309071-27-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: MTBLKYCPZOJBSB-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基乙炔 、 1-(4-喹啉基)甲胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 Cu(II) (S,S)-TRIP 作用下， 以 四氢呋喃 、 氟苯 为溶剂， 生成 3-(2-cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)-1H-indole 、 3-(2-cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  铜(II)催化环异构化-吲哚加成反应选择性合成高取代呋喃

  摘要：

  描述了基于严格包含手性阴离子配体的铜 (II) 催化剂的催化对映选择性反应。在目前的工作中，磷酸铜 (II) 催化剂促进了 2-(1-炔基)-2-alkene-1-ones 的分子内杂环化，并在随后的亲核试剂攻击中促进了高水平的对映选择性。机理研究表明铜(II)-吲哚物种的形成对于催化很重要。

  DOI：

  10.1021/ja202959n