2,3-Di-O-acetyl-4,5-O-cyclohexyliden-D-arabinose-diaethylthioacetal | 13266-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Di-O-acetyl-4,5-O-cyclohexyliden-D-arabinose-diaethylthioacetal
• CAS: 13266-25-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O₆S₂
• 分子量: 420.591
• InChiKey: XPMIVGMZVVTKIR-ZACQAIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Di-O-acetyl-4,5-O-cyclohexyliden-D-arabinose-diaethylthioacetal 在 溶剂黄146 作用下， 生成 O2,O3-diacetyl-D-arabinose-diethyldithioacetal
  参考文献：
  名称：

  祖克硫代乙缩醛衍生物

  摘要：

  Z-阿拉伯糖-硫代乙酸酯环己酮，由Gegenwart von Zinkchlorid zu合成4,5- O-环己基-D-阿拉伯糖-硫代乙缩醛kondensiert。Deren Struktur与来自德国的Uberfuhren在2,3,3-二-O-乙酰基-D-阿拉伯糖-二乙硫基乙缩醛和weiterhin durch上进行氧化溴化四乙酸和色谱法对付Nachweis des als Bruchstuck戊二醛-乙二醛-乙醛甘油缩水甘油醚。苯丙氨酸硫代乙缩醛和环己酮2,3：4,5-二-O-环己基-D-阿拉伯糖基-硫代乙酰胺2,3-O-环己基-D-阿拉伯糖-硫缩醛水解拉森。Die Strukturaufklarung的二酯Verbindungen erfolgt和Beibliel的二乙硫缩醛在苯乙四乙氧基化反应中产生。Als Bruchstucke werden Formaldehyd und 2,3-

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81751-6