2-(5-methyl-2H-tetrazole-2-yl)-1-phenylethanone | 107403-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-methyl-2H-tetrazole-2-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one；2-(5-Methyltetrazol-2-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 107403-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: OHNOKSHWCHKWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-2H-tetrazole-2-yl)-1-phenylethanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(Z)-2-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)-1-acetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  苯基肟衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯基肟衍生物及其制备方法和应用；具体地，本发明涉及式(I)所示的苯基肟衍生物或式(I)所示苯基肟衍生物的立体异构体、氮氧化物或其盐，及苯基肟衍生物的制备方法，及它们在农业中作为杀菌剂的用途，及其杀菌剂组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来防治植物病害的方法；其中，A、R1、R2、R3、R4、R5和T具有本发明所述的含义。

  公开号：

  CN112110894B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基四氮唑 、 2-溴苯乙酮 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MODERHACK D.; LEMBCKE A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 7, 1157-1163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The electrochemically enabled α-C(sp³)–H azolation of ketones
  作者：Songlin Fang、Kaihui Zhong、Shaogao Zeng、Xinwei Hu、Pinghua Sun、Zhixiong Ruan

  DOI：10.1039/d3cc02852f

  日期：——

  C–H/N–H cross-coupling has become a key technology for the selective conjugation of azole drug molecules. However, the development of new synthetic models and green chemical methods is imperative to enhance the construction of multi-functional compounds and compounds with unique functional groups. We herein reported an electrochemical synthesis of α-tetrazolyl ketones with excellent yields and broad

  C-H/N-H交叉偶联已成为唑类药物分子选择性缀合的关键技术。然而，开发新的合成模型和绿色化学方法对于加强多功能化合物和具有独特官能团的化合物的构建势在必行。我们在此报道了 α-四唑基酮的电化学合成，具有优异的产率和广泛的底物范围，涵盖芳基酮、杂环、烷基和各种酮类药物的给电子和吸电子基团。进一步证明α-碘酮作为关键中间体参与了该反应的转化。
• Moderhack, Dietrich; Lembcke, Adalbert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1157 - 1164
  作者：Moderhack, Dietrich、Lembcke, Adalbert

  DOI：——

  日期：——