methyl (5S,6S)-7-benzyloxy-5,6-isopropylidenedioxyheptanoate | 116236-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (5S,6S)-7-benzyloxy-5,6-isopropylidenedioxyheptanoate
• 英文别名: methyl 4-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate
• CAS: 116236-99-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: VVVXMCPAOVHKKM-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S,6S)-7-benzyloxy-5,6-isopropylidenedioxyheptanoate 在 钯 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 methyl (5S,6R)-5,6-isopropylidenedioxy-7-oxo-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of punaglandin 4 by means of enzymatic resolution of the key chlorocyclopentene derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85825-7
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-benzyloxymethyl-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基氯化锡 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 methyl (5S,6S)-7-benzyloxy-5,6-isopropylidenedioxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of punaglandin 4 by means of enzymatic resolution of the key chlorocyclopentene derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85825-7

文献信息

• MORI, KEHNDZI;TAKEHUTI, TADASI;ABURADANI, MASAKADZU;TAKEHDA, EHJFU
  作者：MORI, KEHNDZI、TAKEHUTI, TADASI、ABURADANI, MASAKADZU、TAKEHDA, EHJFU

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;TAKEUCHI, TADASHI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 333-342
  作者：MORI, KENJI、TAKEUCHI, TADASHI

  DOI：——

  日期：——