4-benzyloxymethyl-5-iodomethyl-1,3-dioxolane | 114826-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxymethyl-5-iodomethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S,5R)-4-benzyloxymethyl-5-iodomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan；(4R,5S)-2,2-dimethyl-4-iodomethyl-5-benzyloxymethyl-1,3-dioxolane；(4R,5S)-4-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 114826-50-5
• 化学式: C₁₄H₁₉IO₃
• 分子量: 362.208
• InChiKey: ZDDPFEHFQRTYGW-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxymethyl-5-iodomethyl-1,3-dioxolane 在 indium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以94%的产率得到(2R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铟金属促进的超声加速手性烯丙基醇的合成

  摘要：

  2-碘甲基-O-异丙基乙缩醛在超声波下在甲醇中通过铟金属顺利进行β-消除反应，以高收率和高选择性提供相应的烯丙基醇。该方法既耐受酸和碱不稳定的官能团和保护基，又耐受分子中存在的游离羟基。提高的产量和提高的速率是超声获得的显着特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00736-1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-benzyloxymethyl-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium iodide 作用下， 生成 4-benzyloxymethyl-5-iodomethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  由L-（+）-酒石酸合成（R）-1-苄氧基-3-丁烯-2-醇-一种潜在的手性合成子：其在天然产物合成中的应用

  摘要：

  （R，R）-酒石酸的（R）-3-丁烯-1,2-二醇衍生物的实用合成及其在戊酸（R）-乙基-5-苯甲酰氧基-5-甲酰基戊酸酯的合成中的应用（2 ），描述了用于制备花生四烯酸代谢物和（R）-γ-己内酯（3），Trogoderma菌种的信息素的有用的合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96898-9

文献信息

• A convenient reduction of alkylated tosylmethyl isocyanides
  作者：J.S. Yodov、P.Satyanarayana Ready、Bhalchandra V. Joshi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86095-6

  日期：1988.1

  A convenient and simple method for the reduction of mono- and diatkylated tosylmethyl isocyanides with lithium in liquid ammonia to corresponding hydrocarbons is described. The utility of this methodology adopted in the synthesis of tricos-9Z-ene. (7g), a. sex pheromone of common house fly, (-)-1S.5R, 7S-exo-brevicomin (17), an antipode of sex pheromone of Western pine beetle and (4S,5S)-5-hydroxy-4-decanolide

  描述了一种方便和简单的方法，用于在液态氨中用锂将单和二烷基化的甲苯磺酰基甲基异氰化物还原为相应的烃。在Tricos-9Z-ene的合成中采用了这种方法。（7克）普通家蝇的性信息素，（-）-1S.5R，7S-exo-brevicomin（17），西松甲虫性信息素的对映体和（4S，5S）-5-羟基-4-癸内酯（L-因子，19），一种用于白细胞霉素生物合成的拟议的自动调节剂。
• Enantioselective Total Synthesis of the Proposed Structure of the Endophytic Fungal Metabolite Phomolide G: Structural Revision and Unambiguous Stereochemical Assignment
  作者：James McNulty、David McLeod、Hilary A. Jenkins

  DOI：10.1002/ejoc.201501592

  日期：2016.2

  A total synthesis of the proposed structure of the natural macrolactone phomolide G (1) by a bidirectional strategy from L-tartaric acid is reported. The ω-terminus of the molecule was elaborated by nitrile extension, C3-alkylation and a substrate-controlled 1,3-ketone reduction. The α-terminus was extended by a C2 aldehyde-to-alkenal homologation followed by an auxiliary controlled aldol reaction

  报告了通过来自 L-酒石酸的双向策略对天然大环内酯 phomolide G (1) 的拟议结构进行全合成。分子的 ω 末端通过腈延伸、C3-烷基化和底物控制的 1,3-酮还原来精心设计。α-末端通过 C2 醛到链烯醛的同源性延伸，然后是辅助控制的醛醇反应。大环内酯化和脱保护产生化合物 1（通过 X 射线分析证实）。与天然产物相比，phomolide G 的这种假定结构显示出不一致的 NMR 光谱数据。对所有可用 NMR 光谱数据的详细检查表明，phomolide G 可能是 1 的非对映异构体。开发的合成策略允许控制所有四个手性仲醇基团的绝对立体化学。
• On the origins of diastereoselectivity in the conjugate additions of the antipodes of lithium N-benzyl-(N-α-methylbenzyl)amide to enantiopure cis- and trans-dioxolane containing α,β-unsaturated esters
  作者：Stephen G. Davies、Emma M. Foster、Aileen B. Frost、James A. Lee、Paul M. Roberts、James E. Thomson

  DOI：10.1039/c2ob25099c

  日期：——

  “Matching” and “mismatching” effects in the doubly diastereoselective conjugate additions of the antipodes of lithium N-benzyl-(N-α-methylbenzyl)amide to enantiopure cis- and trans-dioxolane containing α,β-unsaturated esters have been investigated. High levels of substrate control were established first upon conjugate addition of achiral lithium N-benzyl-N-isopropylamide to both tert-butyl (S,S,E)-4

  “匹配”和在锂的对映体的非对映选择性双重共轭加成“失配”效应Ñ苄基（Ñ -α甲基苄基）酰胺对映体纯的顺式-和反式二氧戊环已经研究了含有α，β-不饱和酯的化合物。首先将非手性N-苄基-N-异丙酰胺锂共轭加到叔丁基（S，S，E）-4,5- O-异亚丙基-4,5-二羟基己基-2-基上建立高水平的底物控制烯酸酯和叔丁基（4 R，5 S，E）-4,5 - O-异亚丙基-4,5-二羟基己-2-烯酸酯。然而，在共轭添加锂（R）-N-苄基-（N -α-甲基苄基）酰胺和锂（S）-时，N-苄基-（N -α-甲基苄基）酰胺对这些底物的反应配对均不能增强底物控制的明显意义。因此，这些反应不符合此类反应通常表现出的经典的双非对映选择性“匹配”或“不匹配”模式。还讨论了这些反应与以前报道的锂酰胺试剂对类似底物的双非对映选择性共轭加成反应的比较。
• Synthesis of the Revised Structure of Acortatarin A
  作者：Hui Min Geng、Louise A. Stubbing、Jack Li-yang Chen、Daniel P. Furkert、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1002/ejoc.201403000

  日期：2014.10

  dihydropyranone, was used as a key step to access the unusual morpholine-spiroketal acortatarin A. The synthetic approach also enabled access to a C-2 analogue of acortatarin A, and can be used for the synthesis of related 2-formylpyrrole natural products.

  衍生自 D-甘露醇的伯胺与二氢吡喃酮之间的新型美拉德型缩合被用作获得不寻常的吗啉-螺旋酮醇 Acortatarin A 的关键步骤。该合成方法还能够获得 acortatarin A 的 C-2 类似物，可用于合成相关的2-甲酰基吡咯天然产物。
• Ultrasound-accelerated synthesis of chiral allylic alcohols promoted by indium metal
  作者：J.S Yadav、B.V.S Reddy、K Srinivasa Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00736-1

  日期：2003.7

  The 2-iodomethyl-O-isopropylidine acetals undergo smoothly β-elimination by indium metal in methanol under sonication to afford the corresponding allylic alcohols in excellent yields with high selectivity. This method tolerates both acid and base labile functional and protecting groups and also free hydroxyl groups present in the molecule. Improved yields and enhanced rates are the remarkable features

  2-碘甲基-O-异丙基乙缩醛在超声波下在甲醇中通过铟金属顺利进行β-消除反应，以高收率和高选择性提供相应的烯丙基醇。该方法既耐受酸和碱不稳定的官能团和保护基，又耐受分子中存在的游离羟基。提高的产量和提高的速率是超声获得的显着特征。