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5-(4-methoxyphenyl)-4-penten-2-yn-1-ol | 130248-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxyphenyl)-4-penten-2-yn-1-ol
英文别名
(E)-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-2-yn-1-ol
5-(4-methoxyphenyl)-4-penten-2-yn-1-ol化学式
CAS
130248-77-0
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
IRRKSQZDSMEJJS-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3-烯炔骨架的催化不对称合成:作为新型迈克尔受体的共轭硝基二烯的设计与合成以及新合成方法的发展。
    摘要:
    已经开发了新颖的官能化的1,3-烯炔的催化对映选择性合成,其特征在于共轭硝基二烯的设计和合成是有用的新型迈克尔受体。此外,还开发了一种简单但灵活的催化级联方法来官能化对映体富集的无环α,β-烯酮和环状二烯酮。
    DOI:
    10.1039/c3cc48951e
  • 作为产物:
    描述:
    E-2'-p-methoxystyryl iodide2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 14.0h, 以33%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-4-penten-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    取代富烯的新合成
    摘要:
    一种新的富烯合成是由钯催化的 [2+2+2] 环化 1 mol β-取代乙烯基碘和 2 mol 单取代乙炔。Heck 反应的这种变体可耐受各种底物取代基,并通过使用催化剂 Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2 获得最佳结果。将 Cu II 添加到反应中可提供高产率的 1,3-烯炔且不含富烯。在这些条件下,[6.5] 螺环系统由 4-叔丁基-1-环己烯基三氟甲磺酸酯形成,联苯由 1-芳基-1-溴乙烯形成。提出了这种新型富烯合成的机制
    DOI:
    10.1021/ja00181a039
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文献信息

  • LEE, GARY C. M.;TOBIAS, BRIAN;HOLMES, JUDY M.;HARCOURT, DALE A.;GARST, MI+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 9330-9336
    作者:LEE, GARY C. M.、TOBIAS, BRIAN、HOLMES, JUDY M.、HARCOURT, DALE A.、GARST, MI+
    DOI:——
    日期:——
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