4-[4-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-N-(3-chloro-4-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine | 1126431-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-N-(3-chloro-4-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine
• 英文别名: 4-(2-chloropyridin-4-yl)-5-[2-[3-chloro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1126431-55-7
• 化学式: C₂₆H₂₇Cl₂N₇OS
• 分子量: 556.519
• InChiKey: UAEJEEZTNRIAFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-N-(3-chloro-4-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine 、 sodium methylate 在 silica gel 、 甲醇 作用下， 反应 0.17h， 以The desired product of Step D was obtained as a solid in 77% yield after MeOH trituration (85 mg)的产率得到N-(3-chloro-4-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)-4-{2-(ethylamino)-4-[2-(methyloxy)-4-pyridinyl]-1,3-thiazol-5-yl}-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。

  公开号：

  US20110190280A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-4-pyridinyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine 、 (3-chloro-4-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)amine hydrochloride 在 4-[4-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-N-(3-chloro-4-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine 作用下， 以The title compound of Step C was isolated in 39% yield as a solid (156 mg)的产率得到4-[4-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-N-(3-chloro-4-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。

  公开号：

  US20110190280A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-chloro-4-pyridinyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine 、 (3-chloro-4-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)amine hydrochloride 在 4-[4-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-N-(3-chloro-4-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine 作用下， 以The title compound of Step C was isolated in 39% yield as a solid (156 mg)的产率得到4-[4-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-N-(3-chloro-4-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。

  公开号：

  US20110190280A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。