N-{[5-(4-iodoquinazoline-6-yl)furan-2-yl]methyl}-2-(methylsulfonyl)ethanamine | 1383531-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-{[5-(4-iodoquinazoline-6-yl)furan-2-yl]methyl}-2-(methylsulfonyl)ethanamine
• 英文别名: N-[[5-(4-iodoquinazolin-6-yl)furan-2-yl]methyl]-2-methylsulfonylethanamine
• CAS: 1383531-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₆IN₃O₃S
• 分子量: 457.292
• InChiKey: NFXDUEXUQGUQPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘化钠 、 溴化锂 、 N-((5-(4-氯喹唑啉-6-基)呋喃-2-基)甲基)-2-(甲基磺酰基)乙胺 以3.2 g of N-{[5-(4-iodoquinazoline-6-yl)furan-2-yl]methyl}-2-(methylsulfonyl)ethanamine of formula (VII, X═I) were obtained with a molar yield equivalent to 70%的产率得到N-{[5-(4-iodoquinazoline-6-yl)furan-2-yl]methyl}-2-(methylsulfonyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND THE SALTS THEREOF

  摘要：

  本文提供了合成药用活性成分拉帕替尼及其盐的方法。特别是，这些方法利用了中间体，在这些中间体中，羟基功能由四氢吡喃基保护，从而提供了在常见有机溶剂中更大的中间体溶解度。

  公开号：

  US20120245350A1

文献信息

• Methods for the preparation of lapatinib and the salts thereof
  申请人：Fontana Francesco

  公开号：US08853396B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  Methods for the synthesis of the pharmaceutically active ingredient Lapatinib and the salts thereof are provided. In particular, such methods utilize intermediates in which the hydroxyl function is protected by a tetrahydropyranyl group providing greater solubility of the intermediates in common organic solvents.

  提供了合成药用活性成分Lapatinib及其盐的方法。特别是，这些方法利用中间体，其中羟基功能由四氢吡喃基保护，从而提高了中间体在常见有机溶剂中的溶解度。
• Process for the preparation of lapatinib and the salts thereof
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP2468745B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US8853396B2
  申请人：——

  公开号：US8853396B2

  公开（公告）日：2014-10-07