2-benzoyl-2-(N,N-dichloroamino)propane | 74279-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-2-(N,N-dichloroamino)propane
• 英文别名: 2-(Dichloroamino)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 74279-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 232.109
• InChiKey: ULVGHNALWULUOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-2-(N,N-dichloroamino)propane 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-2,2'-(diazene-1,2-diyl)bis(2-methyl-1-phenylpropan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  Radical stabilization: Synthesis and decomposition of a β-ketodiazene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71423-7
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-methyl-1-phenylpropan-1-one hydrochloride salt 在 盐酸 、 calcium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzoyl-2-(N,N-dichloroamino)propane
  参考文献：
  名称：

  α-A氧基酮的光重排和and氧基化合物的三重态敏化

  摘要：

  尽管已研究了叠氮基自由基化学的某些方面，但对1个无阻碍的α-叠氮基的了解仍然很少。在这里，我们报告了在温和条件下通过辐照α-azoxy酮4a，b生成α-azoxy自由基的过程。这些化合物经过α裂解产生自由基5a，b，然后其氧原子与苯甲酰基自由基重组以产生假定的中间体15。形式化的克莱森重排产生了本身不稳定的α-苯甲酰氧基偶氮化合物8a，b，导致自由基和离子分解。5a的ESR谱通过模拟提取各向同性的超细分裂常数，表明其共振稳定能非常大。首次发现叠氮化合物是三重激发的苯乙酮的良好淬灭剂，苯中7 Z的主要敏化光反应是脱氧。尽管以前已经报道过该反应，但该反应总是在给氢原子的溶剂中发生化学敏化。4b Z和模型氮杂烷烃7 Z的主要直接辐射产物是E异构体，其热转化成Z的速度比以前研究的类似物快得多。

  DOI：

  10.1021/jo040274v

文献信息

• ZAWALSKI R. C.; LISIAK M.; KOVACIC P.; LUEDTKE AL; TIMBERLAKE J. W., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 5, 425-428
  作者：ZAWALSKI R. C.、 LISIAK M.、 KOVACIC P.、 LUEDTKE AL、 TIMBERLAKE J. W.

  DOI：——

  日期：——