N-(quinolin-8-yl)-2,4-bis(1-tosyl-1H-indol-3-yl)cyclobutane-1-carboxamide | 1571067-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(quinolin-8-yl)-2,4-bis(1-tosyl-1H-indol-3-yl)cyclobutane-1-carboxamide
• CAS: 1571067-07-6
• 化学式: C₄₄H₃₆N₄O₅S₂
• 分子量: 764.926
• InChiKey: FBDZFDIDABCQSF-XWSFIOOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  120.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酰氯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(quinolin-8-yl)-2,4-bis(1-tosyl-1H-indol-3-yl)cyclobutane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Applications of C–H Functionalization Logic to Cyclobutane Synthesis

  摘要：

  The application of C-H functionalization logic to target-oriented synthesis provides an exciting new venue for the development of new and useful strategies in organic chemistry. In this article, C-H functionalization reactions are explored as an alternative approach to access pseudodimeric cyclobutane natural products, such as the dictazole and the piperarborenine families. The use of these strategies in a variety of complex settings highlights the subtle geometric, steric, and electronic effects at play in the auxiliary guided C-H fimctionalization of cyclobutanes.

  DOI：

  10.1021/jo4027148