2-methyl-4-([E]-2'-methylprop-1'-en-3'-ol)thiazole | 245040-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-([E]-2'-methylprop-1'-en-3'-ol)thiazole
• 英文别名: (E)-2-methyl-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 245040-50-0
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: JJVUABORLDBWFJ-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-([E]-2'-methylprop-1'-en-3'-ol)thiazole 在 (polystyrylmethyl)trimethylammonium perruthenate 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1E)(3R)-2-methyl-1-[2-methyl(1,3-thiazol-4-yl)]hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  固定化试剂和清除剂的多步应用：埃坡霉素C的全合成。

  摘要：

  细胞毒性抗肿瘤天然产物埃博霉素C的全合成为固定试剂方法的开发和进一步发展提供了一个阶段。应用了立体选择性会聚合成策略，结合了聚合物支持的试剂，催化剂，清除剂和捕集和释放技术，以避免频繁的水后处理和色谱纯化。

  DOI：

  10.1002/chem.200305669
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(2'-methyl-3'-[tetrahydropyran-2'-yloxy]-propenyl)thiazole 在 Dowex 50X₈ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-methyl-4-([E]-2'-methylprop-1'-en-3'-ol)thiazole
  参考文献：
  名称：

  固定化试剂和清除剂的多步应用：埃坡霉素C的全合成。

  摘要：

  细胞毒性抗肿瘤天然产物埃博霉素C的全合成为固定试剂方法的开发和进一步发展提供了一个阶段。应用了立体选择性会聚合成策略，结合了聚合物支持的试剂，催化剂，清除剂和捕集和释放技术，以避免频繁的水后处理和色谱纯化。

  DOI：

  10.1002/chem.200305669

文献信息

• Design and synthesis of constrained epothilone analogs: The efficient synthesis of eleven-membered rings by olefin metathesis
  作者：Jeffrey D. Winkler、Joanne M. Holland、Jiri Kasparec、Paul H. Axelsen

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00301-4

  日期：1999.7

  The efficient synthesis of both left- and right-hand halves of a constrained analog of the anticancer natural product epothilone is described. The eleven-membered rings common to both compounds are prepared by olefin metathesis.

  描述了抗癌天然产物埃博霉素的受约束类似物的左半部分和右半部分的有效合成。两种化合物共有的十一元环是通过烯烃复分解制备的。