(N-(4-nitrobenzylidene)-4H-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole-4-amine) | 30082-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (N-(4-nitrobenzylidene)-4H-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole-4-amine)
• 英文别名: (3,5-diphenyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-(4-nitro-benzylidene)-amine；N-(3,5-diphenyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 30082-73-6
• 化学式: C₂₁H₁₅N₅O₂
• 分子量: 369.382
• InChiKey: PHWMCLKWELTZRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  608.9±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid N-benzoyl-N'-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(N-(4-nitrobenzylidene)-4H-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole-4-amine)
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman; El-Gendy; Fawzy, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 11, p. 628 - 630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A study on the condensation reaction of aryl substituted 4-amine-1,2,4-triazole with benzaldehydes: Structures and spectroscopic properties of schiff bases and stable hemiaminals
  作者：Katarzyna Wajda-Hermanowicz、Damian Pieniążczak、Robert Wróbel、Aleksandra Zatajska、Zbigniew Ciunik、Sławomir Berski

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.02.047

  日期：2016.6

  dimers linked by strong O–H … .N1Tr hydrogen bonds. The Schiff bases obtained from the unsymmetrical 3-methyl,5-phenyl-1,2,4-triazole was found to be a different E-conformer which was determined through solution NMR and crystallographic diffraction analysis (13). The molecular geometry of the unsymmetrical triazole derivatives: hemiaminal (12) and Schiff base (13) were also optimized using density functional

  摘要 合成了一系列稳定的含有3,5-二取代1,2,4-三唑衍生物的半胺醛和席夫碱。所制备化合物的结构经1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析确证。还讨论了三唑环取代基对半缩醛形成的空间和电子效应。对从 4-amino-3,5-dipyridyn-2-yl-1,2,4-triazole (4, 5) 获得的半缩氨酸的单晶 X 射线衍射研究揭示了通过强 O-H 连接的中心对称二聚体的形成...... .N1Tr 氢键。发现从不对称 3-甲基,5-苯基-1,2,4-三唑获得的席夫碱是一种不同的 E-conformer，通过溶液 NMR 和晶体衍射分析 (13) 确定。不对称三唑衍生物的分子几何结构：