(R)-N-trifluoroacetyl-4-fluoro-3-nitrophenylalanine methyl ester | 188624-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-trifluoroacetyl-4-fluoro-3-nitrophenylalanine methyl ester
• CAS: 188624-30-8
• 化学式: C₁₂H₁₀F₄N₂O₅
• 分子量: 338.215
• InChiKey: KCCUMZKXSIXOLQ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-trifluoroacetyl-4-fluoro-3-nitrophenylalanine methyl ester 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 D-N-BOC-4-fluoro-3-nitrophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of enantiomerically pure 4-fluoro-3-nitro and 3-fluoro-4-nitro phenylalanine

  摘要：

  Both antipodes of enantiomerically pure 4-fluoro-3-nitrophenylalanine and 3-fluoro-4-nitrophenylalanine were obtained from their corresponding racemates via enzymatic resolution. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00524-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基溴苄 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-N-trifluoroacetyl-4-fluoro-3-nitrophenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of enantiomerically pure 4-fluoro-3-nitro and 3-fluoro-4-nitro phenylalanine

  摘要：

  Both antipodes of enantiomerically pure 4-fluoro-3-nitrophenylalanine and 3-fluoro-4-nitrophenylalanine were obtained from their corresponding racemates via enzymatic resolution. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00524-1