tert-butyl (2S,3R)-1-(tert-butylsulfonyl)-3-(1-cyclohexylvinyl)aziridine-2-carboxylate | 1269141-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R)-1-(tert-butylsulfonyl)-3-(1-cyclohexylvinyl)aziridine-2-carboxylate
• CAS: 1269141-44-7
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₄S
• 分子量: 371.541
• InChiKey: QMIFEZDHOLASKF-BUWRGNEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-1-(tert-butylsulfonyl)-3-(1-cyclohexylvinyl)aziridine-2-carboxylate 在 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (2S)-1-tert-butylsulfonyl-4-cyclohexyl-2,5-dihydropyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性乙烯基氮丙啶的立体有择环扩展

  摘要：

  在这份报告中，证明了手性乙烯基氮丙啶可以立体有择地扩环。这种合成方法允许从具有适当氮丙啶几何结构的起始材料中受控地获得手性 2,5-顺式- 或 2,5-反式-3- 吡咯啉产物。介绍了二十三个环扩展示例，其中大多数具有立体特异性环化。

  DOI：

  10.1021/ol200263g
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl (2S,3R)-1-(tert-butylsulfonyl)-3-(1-cyclohexylvinyl)aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性乙烯基氮丙啶的立体有择环扩展

  摘要：

  在这份报告中，证明了手性乙烯基氮丙啶可以立体有择地扩环。这种合成方法允许从具有适当氮丙啶几何结构的起始材料中受控地获得手性 2,5-顺式- 或 2,5-反式-3- 吡咯啉产物。介绍了二十三个环扩展示例，其中大多数具有立体特异性环化。

  DOI：

  10.1021/ol200263g