| 1414372-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1414372-04-5
• 化学式: C₄₁H₄₇N₅O₄
• 分子量: 673.855
• InChiKey: BHAPICQUONDKLA-JQTOWZEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(4,4-diethoxy-9-oxo-10-((S)-1-phenylethyl)-3-oxa-8,10-diaza-4-siladodecan-12-oyl)-N-phenylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N'取代的苯基-L-脯氨酸/亮氨酸酰胺终止的类肽手性固定相的研究

  摘要：

  制备了八种以N'-取代的苯基-L-脯氨酸或L-亮氨酸酰胺为末端的拟肽手性固定相（CSP），并在正相模式下进行了评估。使用59种外消旋分析物，我们比较了以对甲基苯基，对氯苯基和未取代苯基终止的CSP的对映体分离。对于仅包含一个S - N-（1-苯乙基）甘氨酸（N spe）单元的短拟肽选择器，末端对甲基取代基不会显着影响手性识别能力。在L脯氨酸酰胺封端的CSP中，p氯取代基的选择性明显较差，而在L亮氨酸酰胺封端的CSP中，它的效果要好得多。由于类肽链对手性识别的巨大贡献，包含两个以上N spe单元的较长的类肽选择器的性能通常要比较短的类更强。同时，发现这些CSP上末端取代基对选择性的影响发生了变化。对于以L-亮氨酸酰胺终止的CSP ，末端p-较长选择子中的氯取代基不再产生最佳识别能力；带有未取代苯基的CSP表现最好。比较这些类肽CSP在末端取代基和链长方面的变化，以更好地了解这种CSP的手性识别机理，并促进开发更有用的CSP。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201041
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N'取代的苯基-L-脯氨酸/亮氨酸酰胺终止的类肽手性固定相的研究

  摘要：

  制备了八种以N'-取代的苯基-L-脯氨酸或L-亮氨酸酰胺为末端的拟肽手性固定相（CSP），并在正相模式下进行了评估。使用59种外消旋分析物，我们比较了以对甲基苯基，对氯苯基和未取代苯基终止的CSP的对映体分离。对于仅包含一个S - N-（1-苯乙基）甘氨酸（N spe）单元的短拟肽选择器，末端对甲基取代基不会显着影响手性识别能力。在L脯氨酸酰胺封端的CSP中，p氯取代基的选择性明显较差，而在L亮氨酸酰胺封端的CSP中，它的效果要好得多。由于类肽链对手性识别的巨大贡献，包含两个以上N spe单元的较长的类肽选择器的性能通常要比较短的类更强。同时，发现这些CSP上末端取代基对选择性的影响发生了变化。对于以L-亮氨酸酰胺终止的CSP ，末端p-较长选择子中的氯取代基不再产生最佳识别能力；带有未取代苯基的CSP表现最好。比较这些类肽CSP在末端取代基和链长方面的变化，以更好地了解这种CSP的手性识别机理，并促进开发更有用的CSP。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201041