(E)-1,3-dibenzoyl-2-trifluoromethylpropene | 128746-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,3-dibenzoyl-2-trifluoromethylpropene
• 英文别名: E-1,3-Dibenzoyl-2-trifluoro-methylpropene；(E)-1,5-diphenyl-3-(trifluoromethyl)pent-2-ene-1,5-dione
• CAS: 128746-90-7
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃O₂
• 分子量: 318.295
• InChiKey: OEMWIYXHEUNVSS-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到3-Benzoyl-2,4-bis(trifluoromethyl)-2-hydroxy-6-phenyl-α-pyran
  参考文献：
  名称：

  氟化乙炔，第7部分[1]，4,4,4-三氟丁-2-炔酸与1-苯基-4,4,4-三氟丁-2-yn-1-ol的制备及一些反应

  摘要：

  该盐的治疗CF 3 CCLi与氯甲酸烷基酯，得到化合物CF 3 CCCO 2 - [R（R的Et和CH 2 PH）在相对低的产率和用气态二氧化碳产生的酸CF 3 CCCO 2 ħ酸与重氮甲烷反应生成甲酯，该甲酯与过量的试剂进行区域特异性的1,3-偶极环加成反应，生成3-carbomethoxy-4-trifluoromethylpyrazole，从而生成3-carbomethoxy-4-trifluoromethylpyrazole，从而生成3-和5-carbomethoxy-1-methyl -4-三氟甲基吡唑。醇CF氧化3 CCCH（OH）Ph（上活性的MnO 2）提供了70:23的3-苯甲酰基-2,4-双（三氟甲基）-2-羟基-6-苯基-α-吡喃和E-1,3-二苯甲酰基-2-三氟甲基丙烯的混合物（通过酮CF 3 CCCOPh）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80446-7

文献信息

• (E)-1,3-Dibenzoyl-2-trifluoromethylpropene and 3-benzoyl-6-phenyl-2,4-bis(trifluoromethyl)-2H-pyran-2-ol: novel products from the oxidation of 1-phenyl-4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-ol with active manganese(IV) oxide
  作者：R. G. Pritchard、S. Tajammal、A. E. Tipping

  DOI：10.1107/s0108270193009047

  日期：1994.2.15

  Comparison of the two benzoyl groups attached to the ends of the propene chain reveals a slight shrinkage in the linking C-C bond when the group is conjugated to the propene double bond [1.490(7) cf. 1.527(6) angstrom for the unconjugated group]. However, this is not reflected in the double bond itself, which at 1.312 (7) angstrom is extremely short. In the substituted pyran, the benzoyl group has been forced out of conjugation by steric congestion [O=C-C=C 91.4 (8)-degrees, linking C-C 1.521 (7) angstrom] but in this case too, even though the adjacent double bond is able to conjugate within die pyran ring, it still retains full double-bond character [1.328 (8) angstrom]. Intermolecular hydrogen bonds between the benzoyl O atom and the alcohol group [O-H 0.99 (6), H ... O 1.80 (6),O ... O 2.738 (6) angstrom, O-H ... O 157 (6)-degrees] link the pyran molecules into infinite chains along a.
• TAJAMMAL, SABIHA;TIPPING, ANTHONY E., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 45-57
  作者：TAJAMMAL, SABIHA、TIPPING, ANTHONY E.

  DOI：——

  日期：——