7-Acetoxyheptansaeure | 86013-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Acetoxyheptansaeure
• 英文别名: ω-Acetoxy-heptansaeure；7-Acetoxy-heptansaeure-(1)；7-Acetoxyheptanoic acid；7-acetyloxyheptanoic acid
• CAS: 86013-76-5
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: MWMISVOGVMGWSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-143 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0570 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Acetoxyheptansaeure 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 16-羟基棕榈酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 15-Hydroxypentadecanoic and 16-hydroxyhexadecanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00942889
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-溴丁基乙酸酯 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到7-Acetoxyheptansaeure
  参考文献：
  名称：

  一种酸类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，特别涉及一种酸类化合物的合成方法。采用酸酐类化合物和烷基溴代物或官能化烷基溴代物进行交叉亲电偶联反应合成酸类化合物，扩大了烷基溴化物在交叉亲电偶合反应中的应用，提供了一种新的、非传统的通过脱碳过程化学选择性地构建碳碳键的方法。且该合成方法简单、经济、绿色环保、适用性更加广泛或适于规模化生产。

  公开号：

  CN111533649B

文献信息

• [EN] MATERIALS AND METHODS OF PRODUCING 7-CARBON MONOMERS<br/>[FR] MATÉRIAUX ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE MONOMÈRES À 7 CARBONES
  申请人：INVISTA NORTH AMERICA S Á R L

  公开号：WO2016106247A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This document describes materials and methods for producing 7-hydroxyheptanoic acid using a β-ketothiolase or a synthase and an alcohol O-acetyltransferase to form a 7-acetyloxy-3-oxoheptanoyl-CoA intermediate. This document describes biochemical pathways for producing 7-hydroxyheptanoic acid using a β-ketothiolase or a synthase and an alcohol O-acetyltransferase to form a 7-acetyloxy-3-oxoheptanoyl-CoA intermediate. 7-hydroxyheptanoic acid can be enzymatically converted to pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, heptamethylenediamine or 1,7 heptanediol. This document also describes recombinant hosts producing 7-hydroxyheptanoic acid as well as pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, heptamethylenediamine and 1,7 heptanediol.

  这份文件描述了使用β-酮硫酰基酶或合酶以及醇O-乙酰转移酶来生成7-羟基庚酸的材料和方法，形成一个7-乙酰氧基-3-酮庚酰辅酶A中间体。这份文件描述了通过β-酮硫酰基酶或合酶和醇O-乙酰转移酶来形成一个7-乙酰氧基-3-酮庚酰辅酶A中间体来生产7-羟基庚酸的生物化学途径。7-羟基庚酸可以通过酶转化为戊二酸、7-氨基庚酸、庚二亚胺或1,7-庚二醇。这份文件还描述了产生7-羟基庚酸以及戊二酸、7-氨基庚酸、庚二亚胺和1,7-庚二醇的重组宿主。
• METHODS AND MATERIALS FOR PRODUCING 7-CARBON CHEMICALS VIA A C9 ROUTE
  申请人：INVISTA TECHNOLOGIES S.A.R.L.

  公开号：EP3224366A1

  公开（公告）日：2017-10-04
• MATERIALS AND METHODS OF PRODUCING 7-CARBON MONOMERS
  申请人：Invista Technologies S.à r.l.

  公开号：EP3237634A1

  公开（公告）日：2017-11-01
• Methods and Materials for Producing 7-Carbon Chemicals via a C9 Route
  申请人：INVISTA North America S.á.r.l.

  公开号：US20160145657A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  This document describes biochemical pathways for producing 7-hydroxyheptanoic acid using a polypeptide having monooxygenase activity to form a 8-hydroxynonanoate intermediate, which can be converted to 7-hydroxyheptanoate using a polypeptide having monooxygenase activity, a polypeptide having secondary alcohol dehydrogenase activity, and a polypeptide having esterase activity. 7-hydroxyheptanoic acid can be enzymatically converted to pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, heptamethylenediamine or 1,7 heptanediol. This document also describes recombinant hosts producing 7-hydroxyheptanoic acid as well as pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, heptamethylenediamine and 1,7 heptanediol.
• Materials and Methods of Producing 7-Carbon Monomers
  申请人：INVISTA North America S.á.r.l.

  公开号：US20160201097A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  This document describes materials and methods for producing 7-hydroxyheptanoic acid using a β-ketothiolase or a synthase and an alcohol O-acetyltransferase to form a 7-acetyloxy-3-oxoheptanoyl-CoA intermediate. This document describes biochemical pathways for producing 7-hydroxyheptanoic acid using a β-ketothiolase or a synthase and an alcohol O-acetyltransferase to form a 7-acetyloxy-3-oxoheptanoyl-CoA intermediate. 7-hydroxyheptanoic acid can be enzymatically converted to pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, heptamethylenediamine or 1,7 heptanediol. This document also describes recombinant hosts producing 7-hydroxyheptanoic acid as well as pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, heptamethylenediamine and 1,7 heptanediol.