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tert-butyl (3-(4-(4-(((3-hydroxypropyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propyl)carbamate
tert-butyl (3-(4-(4-(((3-hydroxypropyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propyl)carbamate | 1616503-73-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3-(4-(4-(((3-hydroxypropyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propyl)carbamate
英文别名
——
CAS
1616503-73-1
化学式
C
21
H
36
N
6
O
4
mdl
——
分子量
436.555
InChiKey
XJYDAIHLGXVFIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.91
重原子数:
31.0
可旋转键数:
14.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
121.61
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl (3-(4-(4-((((1-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)(3-hydroxypropyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propyl)carbamate
1616503-74-2
C
25
H
45
N
9
O
4
535.69
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (3-(4-(4-(((3-hydroxypropyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propyl)carbamate
在
copper(ll) sulfate pentahydrate
、
甲基磺酰氯
、
sodium ascorbate
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 35.17h, 生成
S-(2-((3-(4-(4-(((3-azidopropyl)((1-(tert-butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propyl)amino)-2-oxoethyl)ethanethioate
参考文献:
名称:
铜螯合叠氮化物用于复杂介质中的高效点击共轭反应
摘要:
螯合辅助铜催化的概念被用于开发新的叠氮化物,这些新叠氮化物在铜(I)催化的叠氮化物-炔烃[3 + 2]环加成(CuAAC)反应中显示出前所未有的反应活性。合成了具有强铜螯合部分的叠氮化物;这些官能团允许形成叠氮化物铜络合物,在稀释条件下,它们几乎可以瞬间与炔烃反应。在低浓度和仅含一当量铜的复杂介质中即可进行有效的连接,从而提高了CuAAC反应的生物相容性。此外,这种点击反应通过荧光测量允许生物活性化合物在活细胞内定位。
DOI:
10.1002/anie.201310671
作为产物:
描述:
N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺
在
N-羟基丁二酰亚胺
、
copper(II) sulfate
、
sodium ascorbate
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
tert-butyl (3-(4-(4-(((3-hydroxypropyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propyl)carbamate
参考文献:
名称:
铜螯合叠氮化物用于复杂介质中的高效点击共轭反应
摘要:
螯合辅助铜催化的概念被用于开发新的叠氮化物,这些新叠氮化物在铜(I)催化的叠氮化物-炔烃[3 + 2]环加成(CuAAC)反应中显示出前所未有的反应活性。合成了具有强铜螯合部分的叠氮化物;这些官能团允许形成叠氮化物铜络合物,在稀释条件下,它们几乎可以瞬间与炔烃反应。在低浓度和仅含一当量铜的复杂介质中即可进行有效的连接,从而提高了CuAAC反应的生物相容性。此外,这种点击反应通过荧光测量允许生物活性化合物在活细胞内定位。
DOI:
10.1002/anie.201310671
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