<2'-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2'-(4-methoxyphenyl)ethoxy>methyldiphenylphosphine oxide | 166248-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <2'-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2'-(4-methoxyphenyl)ethoxy>methyldiphenylphosphine oxide
• CAS: 166248-72-2
• 化学式: C₂₈H₃₇O₄PSi
• 分子量: 496.659
• InChiKey: VTTAHMPIDRQJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E,E,E,E-2,4,6,8-Undecatetraenal 、 <2'-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2'-(4-methoxyphenyl)ethoxy>methyldiphenylphosphine oxide 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 2-[((1Z,3E,5E,7E,9E)-Dodeca-1,3,5,7,9-pentaenyl)oxy]-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol 、 2-[((1E,3E,5E,7E,9E)-Dodeca-1,3,5,7,9-pentaenyl)oxy]-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  多元醇醚的酸催化溶剂分解。三，烷氧基部分的作用

  摘要：

  研究了烯醇醚的溶剂分解对烷氧基部分性质的依赖性。建立了导致ω-羟基（甲氧基）取代的醛和酯形成的新反应路径。所提出的反应途径（方案6）是由电子从多烯醇醚转移到分子氧，然后将两个自由基结合成过氧化物两性离子而引发的。质子化后，溶剂加到多烯的ω-碳原子上，得到中间体，该中间体可以使水松散而形成酯，或者使烷氧基部分松散而得到醛。据信这种机理与许多聚烯醇醚，包括天然诱变剂番石榴烯12所表现出的强诱变活性有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89330-3
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 <2'-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2'-(4-methoxyphenyl)ethoxy>methyldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  多元醇醚的酸催化溶剂分解。三，烷氧基部分的作用

  摘要：

  研究了烯醇醚的溶剂分解对烷氧基部分性质的依赖性。建立了导致ω-羟基（甲氧基）取代的醛和酯形成的新反应路径。所提出的反应途径（方案6）是由电子从多烯醇醚转移到分子氧，然后将两个自由基结合成过氧化物两性离子而引发的。质子化后，溶剂加到多烯的ω-碳原子上，得到中间体，该中间体可以使水松散而形成酯，或者使烷氧基部分松散而得到醛。据信这种机理与许多聚烯醇醚，包括天然诱变剂番石榴烯12所表现出的强诱变活性有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89330-3