4-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)aniline | 374814-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]aniline；4-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]aniline
• CAS: 374814-12-7
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃
• mdl: MFCD04060353
• 分子量: 241.216
• InChiKey: PXGORNNIVKDFSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-tert-butyl ((3-(4-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antibacterial activity of novel fluoroalkyl-substituted pyrazolyl oxazolidinones

  摘要：

  一系列新颖的含氟烷基取代的吡唑并含有噁唑烷酮衍生物被合成并对其抗菌活性进行评估，针对六种革兰氏阳性细菌病原体。大多数具有良好的抗菌活性，其中三种与利奈唑齐相当。

  DOI：

  10.1039/c5ra11782h
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-5-trifluoromethylpyrazole 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到4-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antibacterial activity of novel fluoroalkyl-substituted pyrazolyl oxazolidinones

  摘要：

  一系列新颖的含氟烷基取代的吡唑并含有噁唑烷酮衍生物被合成并对其抗菌活性进行评估，针对六种革兰氏阳性细菌病原体。大多数具有良好的抗菌活性，其中三种与利奈唑齐相当。

  DOI：

  10.1039/c5ra11782h