4-乙氧基喹啉-3-羧酸乙酯 | 13720-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-ethoxy-3-ethoxycarbonylquinoline
• 英文别名: ethyl 4-ethoxyquinoline-3-carboxylate；4-Ethoxychinolin-3-carbonsaeureethylester；Ethyl-4-ethoxychinolin-3-carboxylat；4-ethoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 13720-96-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: HXIUQCPRCKSUGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基喹啉-3-羧酸乙酯 、 sodium hydroxide 生成 9-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-3,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WILLARD, A. K.;SMITH, R. L.;CRAGOE, E. J. ,, JR., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 19, 3846-3852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-氯喹啉-3-甲基乙酯 在 sodium 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-乙氧基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  互变异构吡啶。第二十四部分。3-乙氧基羰基，3-乙氧基羰基-6,7-亚甲基二氧基和3-氰基-4-喹诺酮的互变异构平衡†

  摘要：

  标题化合物及其O-和N-乙基衍生物的紫外光谱和pK a值表明，在每种情况下，水溶液中均有利于喹诺酮形式。将结果与4-喹诺酮和气相发现的结果进行定性比较。

  DOI：

  10.1002/recl.19811000108

文献信息

• KATRITZKY A. R.; ELLISON J.; FRANK J.; MESZAROS Z., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, NO 1, 30-34
  作者：KATRITZKY A. R.、 ELLISON J.、 FRANK J.、 MESZAROS Z.

  DOI：——

  日期：——
• MARECKI, P. E.;BAMBURY, R. E., J. PHARM. SCI., 1984, 73, N 8, 1141-1143
  作者：MARECKI, P. E.、BAMBURY, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1771443A1

  公开（公告）日：2007-04-11
• [EN] QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY<br/>[FR] QUINOLINE THIAZOLINONES A ACTIVITE ANTIPROLIFERANTE ANTI-CDK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006002828A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides new thiazolinone disubstituted quinoline derivatives, where the quinoline ring is disubstituted at the 3, 4 positions, of formula (I) which derivatives demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are therefore useful as anti-cancer agents.
• Tautomeric pyridines. Part XXIV. Tautomeric equilibria for 3-ethoxycarbonyl-, 3-ethoxycarbonyl-6,7-methylenedioxy-, and 3-cyano-4-quinolone
  作者：Alan R. Katritzky、Joan Ellison、Judit Frank、Zoltán Mészáros

  DOI：10.1002/recl.19811000108

  日期：——

  Ultraviolet spectra and pKa values for the title compounds and their O- and N-ethyl derivatives show that in each case the quinolone form is favoured in aqueous solution. The results are compared qualitatively with those for 4-quinolone and for findings in the gas phase.

  标题化合物及其O-和N-乙基衍生物的紫外光谱和pK a值表明，在每种情况下，水溶液中均有利于喹诺酮形式。将结果与4-喹诺酮和气相发现的结果进行定性比较。

表征谱图