4-乙氧基戊-3-烯-2-酮 | 1540-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙氧基戊-3-烯-2-酮
• 英文名称: 4-Ethoxypent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-ethoxy-pent-3-en-2-one；4-Aethoxy-pent-3-en-2-on；Methyl-(β-aethoxy-propenyl)-keton；α-Aethoxyaethyliden-aceton；2-Aethoxy-penten-(2)-on-(on)；4-Ethoxy-3-penten-2-on
• CAS: 1540-24-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: QYEVFNRONKBUNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基戊-3-烯-2-酮 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-甲基-3-乙酰基-4-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  Anand, Ramesh C.; Sinha, Arun K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2339 - 2342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium bisulfite 、 alkali carbonate 作用下， 生成 4-乙氧基戊-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Drew, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Aldol/Vinylogous Aldol/Cyclization Reaction Using Phosphine Oxide Catalysts
  作者：Nathan Ray Alim、Shiki Miyazaki、Yasushi Shimoda、Masaharu Sugiura、Makoto Nakajima、Shunsuke Kotani

  DOI：10.1248/cpb.c17-00540

  日期：——

  Chiral phosphine oxide sequentially activates silicon tetrachloride and trichlorosilyl enol ethers to facilitate asymmetric aldol/vinylogous aldol reaction of 4-methoxy-3-penten-2-one and conjugated aldehydes in a highly enantioselective fashion, and the subsequent cyclization produced optically active 2,6-disubstituted 2,3-dihydro-4-pyranones bearing stereogenic centers at a remote position in a single

  手性氧化膦顺序地活化四氯化硅和三氯甲硅烷基烯醇醚，以促进4-甲氧基-3-戊烯-2-酮与共轭醛的不对称醛醇/乙烯基醛醇反应，以高度对映选择性的方式发生，随后的环化反应产生旋光性2,6一次操作中，β-二取代的2,3-二氢-4-吡喃酮在较远的位置带有立体异构中心。
• Valenzisomerisierung voncis-dienonen IV. Die vier stereoisomeren Formen von 4-Methyl-6-phenyl-3, 5-hexadien-2-on
  作者：P. Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19720550711

  日期：1972.11.1

  (Z,Z)-4-Methyl-6-phenyl-3,5-hexadien-2-one (5) is converted to its (Z,E)-isomer 6 at 35° in the dark. This ready, uncatalysed cis,trans-isomerization is shown to proceed through 2H-pyran 9. Irradiation of either stereoisomeric dienone 6, 7 or 8 at 0° produces a photostationary mixture of 5, 6, 7 and 8 in which the (Z,Z)-isomer 5 predominates.

  （Z，Z）-4-甲基-6-苯基-3，5-己二烯-2-酮（5）在黑暗中于35°转化为它的（Z，E）-异构体6。这种现成的，未催化的顺式，反式-异构化反应通过2 H-吡喃9进行。在0°照射立体异构体二烯酮6、7或8会生成5、6、7和8的光平稳混合物，其中（Z，Z）-异构体5占优势。
• Hinnen,A.; Dreux,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1492 - 1498
  作者：Hinnen,A.、Dreux,J.

  DOI：——

  日期：——
• Claisen
  作者：Claisen

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of thallium enolates of .beta.-keto sulfoxides, .beta.-diketones, and .beta.-keto esters. Alternative viewpoint
  作者：John Hooz、John Smith

  DOI：10.1021/jo00798a057

  日期：1972.12