2-acetamido-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-1-N-(3-amino-4-hydroxybutyryl)-2-deoxy-β-D-glucopyranosylamine hydrochloride | 118943-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamido-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-1-N-(3-amino-4-hydroxybutyryl)-2-deoxy-β-D-glucopyranosylamine hydrochloride
• CAS: 118943-01-4
• 化学式: C₂₀H₃₆N₄O₁₂*ClH
• 分子量: 560.986
• InChiKey: WDRBDLZIBAJCMC-GKASGIKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.85
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  262.39
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-1-N-(3-amino-4-hydroxybutyryl)-2-deoxy-β-D-glucopyranosylamine hydrochloride 在 lithium hydroxide 、 锂硼氢 、 trilithium citrate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到(2RS)-2-aminobutane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  N-糖基酰胺碳水化合物-肽键的还原性切割方法

  摘要：

  摘要从糖蛋白中分离N连接寡糖的一种温和的新方法包括在25m m LiOH-50m m柠檬酸70％溶液中用2 m LiBH 4处理糖蛋白（卵类粘液，黄素蛋白，核糖核酸酶B，血凝素或转铁蛋白）。用叔丁醇水溶液洗涤（5小时，45°），然后用乙酸水溶液水解所得糖基胺。形成的寡糖很容易通过凝胶过滤和阳离子交换色谱分离，产率为60-80％。该反应伴随着肽键的强烈还原性切割和氨基醇的形成，但是己胺的N-脱乙酰化被完全排除。此反应的最佳条件是通过使用模型糖肽选择的，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80108-3