p-chlorophenyl 4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl ketone | 78875-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-chlorophenyl 4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl ketone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-(4-phenylthiadiazol-5-yl)methanone
• CAS: 78875-54-4
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂OS
• 分子量: 300.768
• InChiKey: HXPKZSAVINDHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorophenyl 4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl ketone 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 5-[chloro-(4-chlorophenyl)methyl]-4-phenylthiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1-[（（4-取代-1,2,3-噻二唑-5-基）芳基甲基] -4-甲基哌嗪的合成和抗组胺活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600700512
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1，2，3-噻重氮-5-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-chlorophenyl 4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  1-[（（4-取代-1,2,3-噻二唑-5-基）芳基甲基] -4-甲基哌嗪的合成和抗组胺活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600700512

文献信息

• SHAFIEE, A.;MOHAMADPOUR, M.;ABTAHI, F.;KHOYI, A., J. PHARM. SCI., 1981, 70, N 5, 510-513
  作者：SHAFIEE, A.、MOHAMADPOUR, M.、ABTAHI, F.、KHOYI, A.

  DOI：——

  日期：——