2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-butyric acid methyl ester | 628314-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-butyric acid methyl ester
• CAS: 628314-62-5
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₈
• 分子量: 539.585
• InChiKey: XOBOPOTVPBONGU-GZWBLTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  149.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到methyl 2-{(1S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-{(1S)-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}methyl}-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的基于恶唑的肽模拟物：用于合成正交保护的大环骨架的有用构件。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了新的致密官能化的含恶唑氨基酸家族的合成。这些结构单元被用于通过固相和溶液相合成的组合来制备含有Lys和Glu残基的大环化合物。所得的结构作为用于超分子化学的正交保护的支架存在。

  DOI：

  10.1021/ol035673b
• 作为产物：
  描述：

  N-(芴甲氧羰基)甘氨酰氯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的基于恶唑的肽模拟物：用于合成正交保护的大环骨架的有用构件。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了新的致密官能化的含恶唑氨基酸家族的合成。这些结构单元被用于通过固相和溶液相合成的组合来制备含有Lys和Glu残基的大环化合物。所得的结构作为用于超分子化学的正交保护的支架存在。

  DOI：

  10.1021/ol035673b