3-Tert-butyl-2-(2-hydroxyethyl)indeno[1,2-c]pyrazol-4-one | 85301-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Tert-butyl-2-(2-hydroxyethyl)indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
• CAS: 85301-79-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: UDQCQBFADRQQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Tert-butyl-2-(2-hydroxyethyl)indeno[1,2-c]pyrazol-4-one 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  茚并[1,2-c]吡唑酮乙酸作为非甾体类抗炎药的半刚性类似物

  摘要：

  一系列3-取代的茚并[1,2-c]吡唑-4（1H）-一-2-乙酸（3a-e）和3-取代的茚并[1,2-c]吡唑-4（1H）合成了1-one-1-乙酸（4a-e）作为托美汀（1）的半刚性类似物。通过研究其在体外阻断花生四烯酸代谢的能力以及体内阻断角叉菜胶诱导的大鼠足水肿的能力，评估了这些化合物的抗炎作用。没有观察到一致的生物学活性模式。

  DOI：

  10.1002/jps.2600780417
• 作为产物：
  描述：

  鼠完 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Tert-butyl-2-(2-hydroxyethyl)indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  茚并[1,2-c]吡唑酮乙酸作为非甾体类抗炎药的半刚性类似物

  摘要：

  一系列3-取代的茚并[1,2-c]吡唑-4（1H）-一-2-乙酸（3a-e）和3-取代的茚并[1,2-c]吡唑-4（1H）合成了1-one-1-乙酸（4a-e）作为托美汀（1）的半刚性类似物。通过研究其在体外阻断花生四烯酸代谢的能力以及体内阻断角叉菜胶诱导的大鼠足水肿的能力，评估了这些化合物的抗炎作用。没有观察到一致的生物学活性模式。

  DOI：

  10.1002/jps.2600780417

文献信息

• Lemke, Thomas L.; Sawhney, Kailash N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1335 - 1340
  作者：Lemke, Thomas L.、Sawhney, Kailash N.

  DOI：——

  日期：——
• LEMKE, T. L.;SAWHNEY, K. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1335-1340
  作者：LEMKE, T. L.、SAWHNEY, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Indeno[1,2-c]pyrazolone Acetic Acids as Semirigid Analogues of the Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs
  作者：Thomas L. Lemke、Elizabeth Abebe、Peter F. Moore、Thomas J. Carty

  DOI：10.1002/jps.2600780417

  日期：1989.4

  A series of 3-substituted indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one-2-acetic acids (3a-e) and 3-substituted indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one-1-acetic acids (4a-e) were synthesized as semirigid analogues of tolmetin (1). These compounds were evaluated for their anti-inflammatory action by investigating their ability to block arachidonic acid metabolism in vitro as well as the ability to block carrageenan-induced

  一系列3-取代的茚并[1,2-c]吡唑-4（1H）-一-2-乙酸（3a-e）和3-取代的茚并[1,2-c]吡唑-4（1H）合成了1-one-1-乙酸（4a-e）作为托美汀（1）的半刚性类似物。通过研究其在体外阻断花生四烯酸代谢的能力以及体内阻断角叉菜胶诱导的大鼠足水肿的能力，评估了这些化合物的抗炎作用。没有观察到一致的生物学活性模式。