1-[4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propan-1-one | 935862-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]-2-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methyl]propan-1-one
• CAS: 935862-42-3
• 化学式: C₃₅H₆₀N₄O₄Si₃
• 分子量: 685.142
• InChiKey: XZIBGKHCOGEAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propan-1-one 在 氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING BASIC GROUP AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1942108B1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propanamide 、 1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING BASIC GROUP AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1942108B1