4-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-benzen-1,3-diol | 38214-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-benzen-1,3-diol
• 英文别名: 4-(5-Phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-benzene-1,3-diol；4-(5-Phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-benzenediol；4-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 38214-70-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: SXIOOJHIXWGZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(苯甲酰氧基)-2-羟基苯基]-3-苯基-1,3-丙二酮 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 生成 4-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-benzen-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Khan; Khan; Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 8, p. 689 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclocondensation versus Cyclocondensation Plus Dehydroxylation During the Reaction of Flavones and Hydrazine
  作者：Carlos M. Solis、Mario O. Salazar、I. Ayelen Ramallo、Paula García、Ricardo L. E. Furlan

  DOI：10.1002/ejoc.202200455

  日期：2022.7.7

  Concomitant selective dehydroxylation during the transformation of flavones into pyrazoles with hydrazine is determined by the A-ring substitution pattern and propensity to keto–enol tautomerization. The obtained pyrazoles show varied tyrosinase inhibition properties, including one nanomolar inhibitor.

  在将黄酮转化为吡唑与肼的过程中伴随的选择性脱羟基由 A 环取代模式和酮-烯醇互变异构的倾向决定。获得的吡唑表现出不同的酪氨酸酶抑制特性，包括一种纳摩尔抑制剂。
• KHAN, M. S. Y.;KHAN, M. H.;KUMAR, MAHESH;JAVED, K., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 689-691
  作者：KHAN, M. S. Y.、KHAN, M. H.、KUMAR, MAHESH、JAVED, K.

  DOI：——

  日期：——