| 1042129-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1042129-12-3
• 化学式: C₃₃H₃₅ClF₂N₄O₆
• 分子量: 657.114
• InChiKey: GFOSQKJZINXAKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自组装的Foldamer胶囊：在一个芳香酰胺序列中结合单螺旋段和双螺旋段。

  摘要：

  在本手稿中，我们介绍了一种基于新设计的超分子胶囊，该胶囊既依赖于寡聚体链的自组装又可以折叠。我们设计了一种芳族酰胺折叠剂，其中每个单体编码三个信息级别：特定的空腔尺寸，用于客体结合的识别基团和采用单个或双螺旋图案的倾向。因此，编码了基于四种不同单体的十四聚体序列，因此，由两条链的杂交产生的宽双螺旋片段产生了一个空腔，在该空腔中可以结合来宾（例如1,10-癸二醇）。另外，两个狭窄的单螺旋段形成端盖，并将客体与溶剂隔离。介绍了双链体形成和客体结合的设计，合成，固态和溶液状态表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200900877
• 作为产物：
  描述：

  在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性芳族寡酰胺折叠体空腔中不对称反应的优化

  摘要：

  保持原位：芳香寡酰胺序列可以调节螺旋腔中不对称反应的立体化学。序列的模块化结构设计赋予了顺序修饰的便利性，因此在经过一些逐步优化后，不对称反应的非对映选择性随着非对映体过量从 9% 到 90% 显着增加。

  DOI：

  10.1002/chem.202200834

文献信息

• Directional Threading and Sliding of a Dissymmetrical Foldamer Helix on Dissymmetrical Axles
  作者：Xiang Wang、Quan Gan、Barbara Wicher、Yann Ferrand、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.201813125

  日期：2019.3.22

  wrap around dissymmetric dumbbell guest molecules. Structural and thermodynamic investigations allowed us to decipher the mode of binding of the helix that can bind specifically to the amide and carbamate groups of the rod. In parallel kinetic studies of threading and sliding of the helix along linear axles were also monitored by 1H NMR. Results show that threading of a dissymmetrical host can be kinetically

  我们研究了线性酰胺基-氨基甲酸酯棒上不对称芳族低酰胺螺旋的自组装。带有两个不同末端的不对称序列能够包裹不对称哑铃客体分子。结构和热力学研究使我们能够破译螺旋的结合模式，该螺旋可以与棒的酰胺和氨基甲酸酯基团特异性结合。在平行动力学研究中，螺旋线沿线性轴的穿线和滑动也由1监控。1 H NMR。结果表明，不对称主体的穿线可因客体末端的性质而在动力学上产生偏见，从而使螺旋结构具有优先的滑动感。下文提出的研究进一步证明了foldaxanes具有将设计的分子识别模式与自组装动力学的精细控制相结合以构想复杂的超分子事件的宝贵潜力。
• A Disulfide Switch Providing Absolute Handedness Control in Double Helices via Conversion from the Antiparallel to Parallel Helical Pattern
  作者：Dongyao Li、Chunmiao Ma、Junfeng Xiang、Kai Zhang、Ling Yang、Quan Gan

  DOI：10.1002/chem.202101221

  日期：2021.8.11

  chiral segments from another extremity of the sequence is weak in this structural motif. The antiparallel helices can be rearranged to parallel helices through the disulfide connection of the sequences. This change enhances the bias of helical handedness and results in absolute chirality control of the double helices. The handedness-mediated process can be governed by the oxidation-reduction cycle, thereby

  提出了通过二硫键的形成/断裂可逆地转换芳香双螺旋的平行/反平行螺旋构象的策略。单晶 X 射线结构、核磁共振和圆二色光谱表明，具有末端硫醇基团的双螺旋在固态和溶液中都有利于反平行螺旋排列，而P / M来自序列另一端的手性片段诱导的螺旋偏向在该结构基序中较弱。反平行螺旋可以通过序列的二硫键连接重新排列成平行螺旋。这种变化增强了螺旋旋向性的偏差，并导致双螺旋的绝对手性控制。手性介导的过程可以由氧化还原循环控制，从而改变结构排列和手性偏差的增强。此外，我们发现这些序列可以二聚化成具有二硫键连接的分子间双螺旋。由于头对头的结构图案，螺旋手性也得到了完全控制。
• Electronic Energy Transfer Modulation in a Dynamic Foldaxane: Proof-of-Principle of a Lifetime-Based Conformation Probe
  作者：Sergey A. Denisov、Quan Gan、Xiang Wang、Luca Scarpantonio、Yann Ferrand、Brice Kauffmann、Gediminas Jonusauskas、Ivan Huc、Nathan D. McClenaghan

  DOI：10.1002/anie.201508611

  日期：2016.1.22

  reversible electronic energy transfer is instilled between chromophoric termini of the free, flexible thread as evidenced through delayed luminescence, upon rigidification of the rod the chromophores are mutually distanced and effectively decoupled. Consequently, the chromophores display their individual photophysical characteristics. The observed conformation‐dependent changes of dynamic luminescence

  非生物芳香族低酰胺折叠剂在溶液中自组装形成双螺旋，可在其中心空隙中容纳双发色的线。在溶液中，可逆的电子能量转移被注入到自由的，柔性的线的发色末端之间，这通过延迟发光来证明，而在棒的刚性作用下，发色团相互隔开并有效地去耦。因此，生色团显示出其各自的光物理特性。观察到的依赖于动态发光性质的构象变化，对距离特别敏感，这为基于生命周期的分子尺度几何结构检测提供了一种新策略，通过实时发光检测导致络合物形成的分子络合物可以证明这一点。
• Converting Sequences of Aromatic Amino Acid Monomers into Functional Three-Dimensional Structures: Second-Generation Helical Capsules
  作者：Chunyan Bao、Brice Kauffmann、Quan Gan、Kolupula Srinivas、Hua Jiang、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.200800625

  日期：2008.5.19
• Quadruple and Double Helices of 8-Fluoroquinoline Oligoamides
  作者：Quan Gan、Chunyan Bao、Brice Kauffmann、Axelle Grélard、Junfeng Xiang、Shenghua Liu、Ivan Huc、Hua Jiang

  DOI：10.1002/anie.200704938

  日期：2008.2.15