[DMIm][CH3SO3] | 898256-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [DMIm][CH3SO3]
• 英文别名: 1-dodecyl-3-methylimidazolium methanesulfonate；N-methyl dodecylimidazolium methanesulfonate
• CAS: 898256-62-7
• 化学式: CH₃O₃S*C₁₆H₃₁N₂
• 分子量: 346.535
• InChiKey: OWWBWFVKAFZTDB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 甲烷磺酸十二烷基酯 以80%的产率得到[DMIm][CH3SO3]
  参考文献：
  名称：

  基于多金属氧酸盐的质子烷基咪唑盐作为反应诱导的相分离 催化剂 为了 烯烃 环氧化

  摘要：

  合成了两种质子化的烷基质子咪唑鎓多金属氧酸盐，以及两种相应的质子化的N-甲基-烷基咪唑鎓质子多金属氧酸盐，并通过以下方法进行了表征： 核磁共振， 红外和TGA等。然后，将这些盐用作催化剂 用于环氧化 环辛烯在不同的媒体中。发现新型质子型N-十二烷基咪唑过氧钨酸盐[HDIm] 2 [{W O（O 2）2 } 2（μ–O）]为室温液态熔融盐（离子液体）和最有效的 催化剂 用于环氧化 环辛烯这些盐中。这离子液体 催化剂[HDIm] 2 [{W O（O 2）2 } 2（μ–O）]也可以扩展到某些其他底物的环氧化。基于该实验观察，在这项工作中已经开发了有效的反应诱导相分离催化剂体系。反应系统可以从三相切换到乳液，然后切换到双相，最后切换到所有催化剂 在反应结束时会自行沉淀，这使得本品的回收和再利用 催化剂 很方便。

  DOI：

  10.1039/b916766h

文献信息

• New catanionic surfactants based on 1-alkyl-3-methylimidazolium alkylsulfonates, [CnH2n+1mim][CmH2m+1SO3]: mesomorphism and aggregation
  作者：Marijana Blesic、Małgorzata Swadźba-Kwaśny、John D. Holbrey、José N. Canongia Lopes、Kenneth R. Seddon、Luís Paulo N. Rebelo

  DOI：10.1039/b822341f

  日期：——

  methylsulfonate anions (n = 8, 10 and 12, m = 1), the salts behave as conventional single chain cationic surfactants, showing a decrease of the CMC upon increase of the alkyl chain length (n) in the cation. When the amphiphilic character is present in both the cation and anion (n = 4 and 8, m = 4 and 8), novel catanionic surfactants with CMC values lower than those of the corresponding cationic analogues, and

  阴离子和阳离子烷基链对1-烷基-3-甲基咪唑烷基磺酸盐（[C n H 2 n + 1 mim] [C m H 2 m + 1 SO 3 ]; n的纯溶液和水溶液的自聚集的影响= 8、10或12; m = 1且n = 4或8; m= 4或8）已被调查。这些盐中的一些在水溶液中构成了新型的纯阳离子表面活性剂系列。这类材料的例子很少。它们与混合的阳离子-阴离子表面活性剂（通过混合两种盐获得）和双子表面活性剂（具有两个或多个通过共价接头键合的两亲性基团）不同。荧光光谱和界面张力测量已用于确定临界胶束浓度（CMC），表面活性，并比较阳离子和阴离子中烷基取代模式对这些盐的表面活性剂性能的影响。使用相对较小的甲基磺酸根阴离子（n = 8、10和12，m＝ 1），该盐表现为常规的单链阳离子表面活性剂，随着阳离子中烷基链长度（n）的增加，CMC降低。当阳离子和阴离子都具有两亲性时（n = 4和8，m = 4
• Surface-active ionic liquids in micellar catalysis: impact of anion selection on reaction rates in nucleophilic substitutions
  作者：Alice Cognigni、Peter Gaertner、Ronald Zirbs、Herwig Peterlik、Katharina Prochazka、Christian Schröder、Katharina Bica

  DOI：10.1039/c6cp00493h

  日期：——

  anions was tested in nucleophilic substitution reactions for the degradation of organophosphorus compounds. Kinetic studies via UV-Vis spectrophotometry showed a strong acceleration of the reaction in the micellar system compared to pure water. In addition, an influence of the anion was observed, resulting in a correlation between the anion binding to the micelle and the reaction rate constants, indicating

  合成了一系列基于1-十二烷基-3-甲基咪唑鎓阳离子和不同阴离子（例如卤化物和烷基硫酸盐）的表​​面活性离子液体。通过表面张力、电导率测量和紫外-可见光谱来表征这些离子液体在水中的聚集行为，以确定临界胶束浓度 (CMC) 并提供聚集参数。两亲性离子液体的表面活性和聚集特性的测定伴随着对选定的表面活性离子液体的 SAXS 研究。测试了这些具有不同阴离子的表面活性离子液体在亲核取代反应中对有机磷化合物降解的应用。通过紫外-可见分光光度法进行的动力学研究表明，与纯水相比，胶束系统中的反应强烈加速。此外，还观察到阴离子的影响，导致与胶束结合的阴离子与反应速率常数之间存在相关性，表明仔细选择表面活性离子液体可以显着影响反应结果。