(10R/S,11S,21R/S)-2'-O-acetyl-3-decladinosyl-11,12-dideoxy-6-O-methyl-12,11-[oxycarbonyl(methoxycarbonyl)methylene]erythromycin A | 438046-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (10R/S,11S,21R/S)-2'-O-acetyl-3-decladinosyl-11,12-dideoxy-6-O-methyl-12,11-[oxycarbonyl(methoxycarbonyl)methylene]erythromycin A
• CAS: 438046-06-1
• 化学式: C₃₆H₅₉NO₁₃
• 分子量: 713.863
• InChiKey: IFWQNKZKGPGSER-BSKSUVNOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R/S,11S,21R/S)-2'-O-acetyl-3-decladinosyl-11,12-dideoxy-6-O-methyl-12,11-[oxycarbonyl(methoxycarbonyl)methylene]erythromycin A 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到(10R,11R)-2'-O-acetyl-3-decladinosyl-11,12-dideoxy-6-O-methyl-12,11-[oxycarbonylmethylene]erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  新颖的酮内酯类：铅化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了以原型GW680788X（1）为例的新型一类酮醚类抗生素的合成和抗菌活性。通过光谱分析已经阐明了（1）的结构。与克拉霉素相比，（1）所显示的良好抗菌活性促使我们考虑将该化合物作为先导分子进行进一步的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.019
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-acetyl-3-decladinosyl-11-deoxy-10,11-didehydro-12-methoxycarbonylethanoyl-6-O-methyl-erythromycin A 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到(10R/S,11S,21R/S)-2'-O-acetyl-3-decladinosyl-11,12-dideoxy-6-O-methyl-12,11-[oxycarbonyl(methoxycarbonyl)methylene]erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  新颖的酮内酯类：铅化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了以原型GW680788X（1）为例的新型一类酮醚类抗生素的合成和抗菌活性。通过光谱分析已经阐明了（1）的结构。与克拉霉素相比，（1）所显示的良好抗菌活性促使我们考虑将该化合物作为先导分子进行进一步的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.019