(E)-1,6-diphenylhex-4-en-1-one | 1452138-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,6-diphenylhex-4-en-1-one
• CAS: 1452138-82-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: YTZKEOQSLUQMQL-QHHAFSJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯甲酰氯 、 (E)-1,6-diphenylhex-4-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(4E)-1,6-diphenylhex-4-en-1-one O-(perfluorobenzoyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-phenylbut-2-en-1-ol 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (E)-1,6-diphenylhex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112

文献信息

• Highly Regioselective Difluoroalkylarylation of Butadiene through a Nickel-Catalyzed Tandem Radical Process
  作者：Shucheng Ma、Fangjie Li、Guisheng Zhang、Lei Shi、Xiaoming Wang

  DOI：10.1021/acscatal.1c04237

  日期：2021.12.17

  A nickel-catalyzed reaction of 1,3-butadiene with easily accessible difluoroalkyl bromides and arylboronic acids has been realized, affording the corresponding 1,4-difluoroalkylarylation products in good yields with high regioselectivities. The procedure can also be successfully extended to nonfluorinated alkyl bromides. A radical clock experiment suggests that a key alkyl radical is involved in the

  已经实现了 1,3-丁二烯与易于获得的二氟烷基溴和芳基硼酸的镍催化反应，以高产率和高区域选择性提供相应的 1,4-二氟烷基芳基化产物。该程序也可以成功地扩展到非氟化烷基溴。自由基时钟实验表明，催化过程中涉及一个关键的烷基自由基。操作简单、官能团兼容性好和效率高，这使得这种镍催化的三组分反应非常有希望用于二氟烷基化化合物的经济高效合成。
• TAKEDA, TAKESHI;OGAWA, SINJI;KOYAMA, MASATOSHI;KATO, TETSUYA;FUJIWARA, TO+, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1257-1260
  作者：TAKEDA, TAKESHI、OGAWA, SINJI、KOYAMA, MASATOSHI、KATO, TETSUYA、FUJIWARA, TO+

  DOI：——

  日期：——