1,11-dihydro-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,13-dione | 26862-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,11-dihydro-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,13-dione
• 英文别名: 1,11-Dihydro-3h,13h-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,13-dione；6-oxa-10,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(20),2,4(8),12,14,16,18-heptaene-5,9-dione
• CAS: 26862-74-8
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 290.278
• InChiKey: SWNVSBFFYPFSNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl α-methylene-γ-butyrolactone-β-dicarboxylate 、 1,3-二氢吡咯并[3,4-b]喹啉-2-羧酸乙酯 生成 1,11-dihydro-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,13-dione
  参考文献：
  名称：

  植物抗肿瘤剂：生物碱：五环喜树碱前体的合成

  摘要：

  已经合成了适于转化为喜树碱（I）2的五环产物（VIII）。

  DOI：

  10.1039/c29700000404

文献信息

• Plant antitumour agents: alkaloids: synthesis of a pentacyclic camptothecin precursor
  作者：M. C. Wani、J. A. Kepler、J. B. Thompson、Monroe E. Wall、S. G. Levine

  DOI：10.1039/c29700000404

  日期：——

  A pentacyclic product (VIII) suitable for conversion into camptothecin (I)2 has been synthesized.

  已经合成了适于转化为喜树碱（I）2的五环产物（VIII）。