2,4-二氧代-N-(吡啶-2-基)-4-(对甲苯基)丁酰胺 | 130421-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氧代-N-(吡啶-2-基)-4-(对甲苯基)丁酰胺
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)-2,4-dioxo-N-pyridin-2-ylbutanamide
• CAS: 130421-37-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: YJMGBCHTNMPEPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氧代-N-(吡啶-2-基)-4-(对甲苯基)丁酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87%的产率得到3-(4-甲基苯基)-N-吡啶-2-基-1H-吡唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of heterylamides of aroylpyruvic acids and 5-arylpyrazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764994
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 5-(4-甲基苯基)呋喃-2,3-二酮 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到2,4-二氧代-N-(吡啶-2-基)-4-(对甲苯基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of heterylamides of aroylpyruvic acids and 5-arylpyrazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764994

文献信息

• N-(2-Pyridyl)amides of 2,4-Dioxobutyric Acids in Reactions with Diazoalkanes
  作者：S. S. Kataev、N. E. Gavrilova、V. V. Zalesov

  DOI：10.1023/b:cohc.0000010647.37123.9e

  日期：2003.10
• 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides in reactions with diazo compounds
  作者：N. E. Gavrilova、V. V. Zalesov、N. A. Pulina

  DOI：10.1134/s1070428008050138

  日期：2008.5

  Reactions of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides with diazomethane, diazoethane, diaryldiazomethanes, and diazofluorene lead to the formation of 2-alkoxy-4-aryl-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides, 3-aroyl-5-methylpyrazole-4-carboxylic acids N-(2-pyridyl)amides, and 3-alkoxy-3-(2-aryl-2-oxoethyl)-2,3-dihydro-2-oxoimidazo[1,2-a]pyridines. The composition and structure of compounds obtained depend on the nucleophilic nature of the diazo compound and on the character of substituents in the aryl and pyridine parts of the substrate.
• ANDREJCHIKOV, YU. S.;MILYUTIN, A. V.;KRYLOVA, I. V.;SARAEVA, R. F.;DORMID+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 33-35
  作者：ANDREJCHIKOV, YU. S.、MILYUTIN, A. V.、KRYLOVA, I. V.、SARAEVA, R. F.、DORMID+

  DOI：——

  日期：——